کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5274566 | 1385514 | 2009 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Efficient palladium-catalysed carbonylative and Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with bis(di-tert-butylphosphino)-o-xylene
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The use of the ligand bis(di-tert-butylphosphino)-o-xylene (dtbpx) in palladium-catalysed carbonylative and Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions is described. Aryl and vinyl halides readily entered into the carbonylative catalytic cycle affording carboxylic acids, amides as well as primary, secondary and tertiary esters, respectively, in good yields. Aryl iodides, bromides and chlorides gave high yields of biphenyl products upon reaction with both activated and unactivated boronic acids.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 50, Issue 20, 20 May 2009, Pages 2342-2346
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 50, Issue 20, 20 May 2009, Pages 2342-2346
نویسندگان
James McNulty, Jerald J. Nair, Marcin Sliwinski, Al J. Robertson,