کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5278681 | 1385609 | 2011 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Gold-mediated synthesis of α-ionone
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A simple and convenient synthesis of α-ionone, an important component of flowers and fragrances, is reported. The key step in the formation of the α,β-unsaturated ketone moiety involves an NHC-AuI catalyzed Meyer-Schuster-like rearrangement of readily prepared propargylic esters. The complex [{Au(IPr)}2(μ-OH)][BF4] proved to be the most efficient catalyst leading to α-ionone in 70% yield from a propargylic benzoate. This optimized procedure represents a valuable and attractive alternative to classical methods leading to α,β-unsaturated ketones, such as the Wittig or aldol reactions.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 52, Issue 10, 9 March 2011, Pages 1124-1127
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 52, Issue 10, 9 March 2011, Pages 1124-1127
نویسندگان
Valentina Merlini, Sylvain Gaillard, Alessio Porta, Giuseppe Zanoni, Giovanni Vidari, Steven P. Nolan,