کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5280475 | 1385648 | 2005 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A Baylis-Hillman/ozonolysis route towards (±) 4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione (DPD) and analogues
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: A Baylis-Hillman/ozonolysis route towards (±) 4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione (DPD) and analogues A Baylis-Hillman/ozonolysis route towards (±) 4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione (DPD) and analogues](/preview/png/5280475.png)
چکیده انگلیسی
The Baylis-Hillman reaction between 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethanal and 3-buten-2-one followed by desilylation gave rise to the corresponding α-methylene-β,γ-dihydroxy ketone further converted by reductive ozonolysis of the carbon-carbon double bond into racemic 4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione (DPD), a significant molecule in bacterial cell-cell communication systems. The same sequence applied to other substrates allowed the preparation of chain elongated analogues and 5-O-acylated derivatives of DPD.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 46, Issue 38, 19 September 2005, Pages 6495-6498
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 46, Issue 38, 19 September 2005, Pages 6495-6498
نویسندگان
Marine Frezza, Laurent Soulère, Yves Queneau, Alain Doutheau,