کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5281674 | 1385676 | 2008 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stereoinduced cyclization of acyloxyalkenes using iodosylbenzene via a 1,3-dioxan-2-yl cation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Reactions of pent-4-en-2-yl carboxylates and their derivatives with iodosylbenzene gave 2,4-disubstituted and 2,3,5-trisubstituted tetrahydrofurans with high diastereomeric ratio. The tetrahydrofuranylation may proceed via a 1,3-dioxan-2-yl cation intermediate generated by the participation of the internal acyloxy group in electrophilic attack of hypervalent iodine(III) toward acyloxyalkenes. Steric regulation owing to the cyclic structure of the cation accounts for the high stereoselectivity of the tetrahydrofuranylation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 49, Issue 20, 12 May 2008, Pages 3326-3329
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 49, Issue 20, 12 May 2008, Pages 3326-3329
نویسندگان
Morifumi Fujita, Hiroshi Suzawa, Takashi Sugimura, Tadashi Okuyama,