کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5283646 | 1385720 | 2007 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The first example of regiospecific magnesium carbenoid 1,3-CH insertion: its mechanism and stereochemistry
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Addition reaction of two geometrical isomers of 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides, derived from unsymmetrical ketones and chloromethyl p-tolyl sulfoxide, with lithium enolate of tert-butyl acetate gave single isomers of the adduct, respectively. Treatment of each diastereomer with i-PrMgCl resulted in the formation of magnesium carbenoids. Highly regiospecific 1,3-CH insertion reaction was found to take place from the magnesium carbenoids to afford cyclopropanes in high yields. Stereochemistry of the adducts, reaction mechanism, and origin of the regiospecificity are discussed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 48, Issue 29, 16 July 2007, Pages 5017-5021
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 48, Issue 29, 16 July 2007, Pages 5017-5021
نویسندگان
Shingo Ogata, Shigeyuki Masaoka, Ken Sakai, Tsuyoshi Satoh,