کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5286395 | 1385780 | 2005 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stereoselective synthesis of the octahydroisobenzofuran skeleton of the eunicellins
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A de novo asymmetric synthesis of the octahydroisobenzofuran skeleton contained within the eunicellin family of natural products has been completed. The key transformations involve the convergent assembly of a tetrasubstituted tetrahydrofuran by condensation of a functionalised allylsiloxane with an aldehyde; controlled epimerisation of a C4 aldehyde by intramolecular trapping; installation of the isopropyl substituent by stereoselective Michael addition to a 5,5-bicyclic enone; and ring expansion of the 5,5-system to the target structure by radical-mediated cyclopropane fragmentation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 46, Issue 42, 17 October 2005, Pages 7235-7238
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 46, Issue 42, 17 October 2005, Pages 7235-7238
نویسندگان
Tito Akindele, Stephen P. Marsden, John G. Cumming,