کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5287202 | 1385802 | 2007 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
4,5-erythro/5,6-threo-Stereoselectivity in vinylogous Mukaiyama aldol addition of a silyloxypyrrole to a threose derivative: stereochemical rationalization and relevance to (+)-castanospermine synthesis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Vinylogous Mukaiyama aldol addition of N-p-methoxybenzyl-4-methoxy-2-trimethylsilyloxypyrrole 7 to bis-MOM threose 6 using SnCl4 as promoter gave the 4,5-erythro/5,6-threo adduct 8, with the correct absolute configurations for the castanospermine framework as determined by a single-crystal X-ray structure. A transition-state model is presented to rationalize the stereoselectivity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 48, Issue 16, 16 April 2007, Pages 2819-2822
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 48, Issue 16, 16 April 2007, Pages 2819-2822
نویسندگان
Roger Hunter, Sophie C.M. Rees-Jones, Hong Su,