کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5287244 | 1385803 | 2005 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Organocatalysis using protonated 1,2-diamino-1,2-diphenylethane for asymmetric Diels-Alder reaction
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Bisammonium salts of mono-N-alkylated chiral 1,2-diamino-1,2-diphenylethane (DPEN) were employed in the catalytic and asymmetric Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and crotonaldehyde. The N-3-pentyl diamine·2HCl catalyst shows high endo/exo selectivity and endo-enantioselectivity for the cycloaddition, and this organocatalysis is the first example of the use of a chiral 1,2-diamine to generate an imine intermediate which is activated by an internal ammonium Brønsted acid for the cycloaddition in a wet solvent.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 46, Issue 36, 5 September 2005, Pages 5991-5994
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 46, Issue 36, 5 September 2005, Pages 5991-5994
نویسندگان
Kyoung Hoon Kim, Seil Lee, Dae-Woong Lee, Dong-Hyun Ko, Deok-Chan Ha,