کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5287601 | 1385809 | 2007 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stereoselective synthesis of novel five-membered homoazasugars. A convenient route to all-cis tetrasubstituted pyrrolidines
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Stereoselective synthesis of novel five-membered homoazasugars. A convenient route to all-cis tetrasubstituted pyrrolidines Stereoselective synthesis of novel five-membered homoazasugars. A convenient route to all-cis tetrasubstituted pyrrolidines](/preview/png/5287601.png)
چکیده انگلیسی
We present a highly stereoselective procedure for the preparation of (2S and 2R,3S,4R,5S)-5-methyl-3,4-dihydroxy-2- ethoxycarbonylmethylpyrrolidines based on conjugate addition of ammonia to unsaturated aldonic esters derived from d-ribose followed by tandem cyclization. Derivatisation of these compounds to 2-hydroxyethyl-, benzymidazolylmethyl-, biphenyl-1-aminoethyl and naphthalene-l-aminoethyl-pyrrolidines is also presented.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 48, Issue 1, 1 January 2007, Pages 159-162
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 48, Issue 1, 1 January 2007, Pages 159-162
نویسندگان
Elena Moreno-Clavijo, Ana T. Carmona, Antonio J. Moreno-Vargas, Inmaculada Robina,