کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5288555 | 1385831 | 2006 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
ZrCl4-catalyzed X-C/C-C bond formation for the geometric selective synthesis of (E)-β-iodo aza Morita-Baylis-Hillman (MBH) adducts
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A geometric selective synthesis of (E)-β-iodo and β-alkyl vinyl ketones (MBH amino adducts) has been developed through a three-component Mannich-type reaction. The reaction was conveniently conducted by generating 3-iodo allenolate intermediates via the α,β-unsaturated addition of TMS-I to 3-butyn-2-one followed by a carbonyl addition onto N-aryl imines in the presence of ZrCl4 catalyst. The resulting β-iodo allylic amines can be readily converted into β-alkyl Morita-Baylis-Hillman adducts by performing Suzuki and Kumada cross-couplings.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 44, 30 October 2006, Pages 7699-7702
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 44, 30 October 2006, Pages 7699-7702
نویسندگان
Qingjiang Li, Min Shi, Joshua M. Lyte, Guigen Li,