کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5289242 | 1385853 | 2006 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
An effective procedure for the preparation of 3-substituted-4- or 6-azaindoles from ortho-methyl nitro pyridines
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
3-Substituted-4- and 6-azaindoles were prepared from ortho-methyl-nitropyridines in a practically convenient, one-pot process based on the Leimgruber-Batcho reaction. The procedure comprises a sequence of (a) condensation of an ortho-methyl-nitropyridine with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal; (b) alkylation or acylation of the enamine intermediate; (c) reduction of the nitro group to an aniline with in situ cyclization and elimination of dimethylamine to generate the 3-substituted azaindole heterocycle.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 32, 7 August 2006, Pages 5653-5656
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 32, 7 August 2006, Pages 5653-5656
نویسندگان
Juliang Zhu, Henry Wong, Zhongxing Zhang, Zhiwei Yin, Nicholas A. Meanwell, John F. Kadow, Tao Wang,