کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5289752 | 1385863 | 2006 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Homologation of α-hydroxy acids to α-unsubstituted β-hydroxy carboxamides via Arndt-Eistert reaction
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Here we studied the homologation of leucic and phenyl lactic acid via Wolff-rearrangement of their diazoketones to the corresponding β-hydroxy acids. This reaction requires distinct conditions to that of their amino acid analogues. The choice of the Oα-substituent can selectively direct the reaction to α-unsubstituted β-hydroxy carboxamides or (E)-α,β-unsaturated carboxamides and offers a new route from α-hydroxy acids to such compounds.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 27, 3 July 2006, Pages 4557-4560
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 27, 3 July 2006, Pages 4557-4560
نویسندگان
Jan Spengler, Javier RuÃz-RodrÃguez, Klaus Burger, Fernando Albericio,