کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5291153 | 1385894 | 2006 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Highly chemo- and regioselective phosphitylation of unprotected 2â²-deoxyribonucleosides
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We have developed the chemo- and regioselective phosphitylation of unprotected 2â²-deoxyribonucleosides by the use of di-tert-butyl N,N-diethylphosphoramidite, a sterically hindered phosphoramidite. Both N/O- and primary hydroxy group-selectivities were simultaneously achieved, and the selectivity for the 5â²-hydroxy groups was up to 97% regardless of the base moiety of the 2â²-deoxyribonucleosides. The 3â²-O-isomers and the 5â²-O-isomers were easily separated by silica gel column chromatography or crystallization to give the pure 2â²-deoxyribonucleoside 5â²-phosphites in moderate to good yields.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 15, 10 April 2006, Pages 2501-2505
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 15, 10 April 2006, Pages 2501-2505
نویسندگان
Yukiko Kato, Natsuhisa Oka, Takeshi Wada,