کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5585114 1568123 2017 12 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Sclerostin deficiency in humans
ترجمه فارسی عنوان
کمبود اسکلروزین در انسان
کلمات کلیدی
ترجمه چکیده
اسکلروستئوز و بیماری ون بومم، دو ناقل اسکلروزیس استخوان نادر هستند که ناشی از نقص ژنتیکی در سنتز اسکلروستین هستند. در این مقاله، خصوصیات جمعیت شناختی، بالینی، بیوشیمیایی، رادیولوژیکی و بافت شناسی بیماران مبتلا به اسکلروزیسوز و بیماری ون بوشم که منجر به درک بهتر نقش اسکلرستین در متابولیسم استخوان در انسان ها می شود، مورد بحث و بررسی قرار می گیرد. توسعه درمان های جدید برای درمان بیماران مبتلا به پوکی استخوان.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شناسی تکاملی
پیش نمایش مقاله
کمبود اسکلروزین در انسان
چکیده انگلیسی
Sclerosteosis and van Buchem disease are two rare bone sclerosing dysplasias caused by genetic defects in the synthesis of sclerostin. In this article we review the demographic, clinical, biochemical, radiological, and histological characteristics of patients with sclerosteosis and van Buchem disease that led to a better understanding of the role of sclerostin in bone metabolism in humans and we discuss the relevance of these findings for the development of new therapeutics for the treatment of patients with osteoporosis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bone - Volume 96, March 2017, Pages 51-62
نویسندگان
, , ,