کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5589923 | 1569840 | 2017 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
MiR-222 promotes drug-resistance of breast cancer cells to adriamycin via modulation of PTEN/Akt/FOXO1 pathway
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PIP2PBSFBSPVDFPIP3TCGAADRRIPAIC50ECLRT-qPCRDMSO - DMSOMTT - MTTPhosphatidylinositol-3,4,5-Triphosphate - Phosphatidylinositol-3،4،5-TriphosphateAdriamycin - آدریانامینRadio immunoprecipitation assay - آزمایش ایمنی ادرار رادیوییSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدstandard deviation - انحراف معیارThe cancer genome atlas - اوتومتر ژنوم سرطانmiR-222 - به miR-222enhanced chemiluminescence - بهبود شیمیایی لومنKEGG یا Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes - دایرة المعارف ژن ها و ژنوم کیوتو Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes - دایره المعارف ژنتیک ژن ها و ژنوم کیوتوpolyvinylidene difluoride - دی فلوئورید پلی وینیلیدینDimethylsulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدNon small cell lung cancer - سرطان ریه سلول غیر سلولیNSCLC - سرطان ریوی غیر سلول کوچکBreast cancer - سرطان پستانfetal bovine serum - سرم جنین گاوPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریDrug resistance - مقاومت داروییUTR یا untranslated regions - منطقه ترجمه نشدهuntranslated region - منطقه غیر ترجمهMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAPten - ژن PTENnegative control - کنترل منفی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Taken together, these data elucidated that miR-222 mediated ADR-resistance of breast cancer cells partly through regulation of PTEN/Akt/FOXO1 signaling pathway and inhibition of miR-222 may improve the prognosis of breast cancer patients.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 596, 5 January 2017, Pages 110-118
Journal: Gene - Volume 596, 5 January 2017, Pages 110-118
نویسندگان
Hongyu Shen, Dandan Wang, Liangpeng Li, Sujin Yang, Xiu Chen, Siying Zhou, Shanliang Zhong, Jianhua Zhao, Jinhai Tang,