کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5599445 | 1574711 | 2016 | 22 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Genetic diagnosis of familial hypercholesterolaemia using a rapid biochip array assay for 40 common LDLR, APOB and PCSK9 mutations
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The FH biochip array provides a rapid and reliable genetic test for the majority of FH causing point mutations in the UK and Ireland. A total of 32 samples can be run in 3Â h. This allows clinics to evaluate additional patients for a possible diagnosis of FH such as patients with high LDL, patients with early onset coronary disease, and patients with relatives known to have FH.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Atherosclerosis - Volume 254, November 2016, Pages 8-13
Journal: Atherosclerosis - Volume 254, November 2016, Pages 8-13
نویسندگان
Rosalind Martin, Mark Latten, Padraig Hart, Helena Murray, Deborah A. Bailie, Martin Crockard, John Lamont, Peter Fitzgerald, Colin A. Graham,