کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5615494 1405971 2017 14 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Myotonic dystrophy and Brugada syndrome: A common pathophysiologic pathway?
ترجمه فارسی عنوان
دیستروفی میوتونی و سندرم بروگادا: یک مسیر پاتوفیزیولوژیک رایج است؟
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
چکیده انگلیسی
Type 1 myotonic dystrophy (DM1) is a hereditary neuromuscular disease affecting multiple organs in human adults. Here we report a 42-year-old man diagnosed with DM1. Having a history of progressive muscular weakness and gradual loss of visual acuity, he was referred to us by his ophthalmologist for risk assessment of undergoing cataract surgery. Cardiology workup revealed type 1 Brugada ECG pattern, positive late potentials and inducible ventricular fibrillation in an electrophysiology study. Literature review revealed that those ECG changes may be observed in DM1, suggesting that DM1 and Brugada syndrome may share a common pathophysiologic pathway.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Electrocardiology - Volume 50, Issue 4, July–August 2017, Pages 513-517
نویسندگان
, , , , , , , , , , , ,