آشنایی با موضوع

سندرم بروگادا یک اختلال ریتم قلب بالقوه مرگبار است که گاهی اوقات به ارث می رسد. افراد مبتلا به سندرم بروگادا خطر بالای ابتلا به ریتم غیر طبیعی قلب از حفره های پایینی قلب را دارند. شیوع بیماری: این سندرم، شایع ترین علت مرگ های ناگهانی در افراد جوان کمتر از پنجاه سال در جنوب آسیا است که سابقه ی ناراحتی قلبی ندارند. در بعضی افراد نوار قلبی ممکن است به طور تیپیک (RBBB؛ تغییرات ST در V۱-V۳) بروز کند. اما نوار سایر افراد ممکن است طبیعی باشد و یا گاهی به طور متناوب غیر عادی شود. الکتروکاردیوگرام غیر عادی در این سندرم ممکن است به دنبال تجویز «فلسیانید» یا «پروکایین آمید» « آجمالین» آشکار شود. بنابراین تست داروشناسی اختصاصی است و برای بیمارانی که دارای تاریخچه یی از سنکوپ با منشاء ناشناخته یا vf نامعلوم می باشند، توصیه می شود. متأسفانه این آزمایشها به صورت روتین انجام نمی شوند و بدون تردید این یکی از دلایلی است که سبب عدم تشخیص به موقع این بیماری می شود. در فرانسه و ژاپن یک مورد از هزار الکتروکاردیوگرام در افراد بزرگسال ظاهراً سالم دارای این سندرم می باشند. این سندرم به طور متوسط، سبب مرگ ناگهانی در سن ۳۵ تا ۴۵ سالگی می شود. همچنین در سن ۶ ماهگی و ۷۴ سالگی نیز این سندرم مشاهده شده است. علائم سندرم بروگادا: سندرم بروگادا در بسیاری از افراد دیر تشخیص داده می شود؛ چرا که این وضعیت اغلب هیچ نشانه قابل توجه ای ایجاد نمی کند. مهمترین نشانه سندرم بروگادا یک الگوی غیر طبیعی در نوار قلب (ECG) به نام الگوی ECG با این حال برخی از علایم سندرم بروگادا عبارتند از: 1- غش کردن (سنکوپ) 2- ضربان قلب نامنظم یا تپش قلب 3- ضربان قلب بسیار سریع و پر جست وخیز (ایست ناگهانی قلب) بنابراین اگر شما تپش قلب و یا ضربان قلب نامنظم (آریتمی) دارید، اگر شما دچارغش شدید و مشکوک هستید، اگر پدر و مادر، خواهر و برادر یا فرزند شما با سندرم بروگادا تشخیص داده شده اند،حتما به متخصص قلب و عروق مراجعه کنید. نوع ۱ بروگادا بود. شما نمی توانید علایم بروگادا را احساس کنید؛ چرا که تنها بر روی نوار قلب شناسایی می شود. تظاهرات بالینی: این سندرم با حملات vt پلی مرفیک یا vf مشخص می شود، وقتی حمله ی تمام می شود، بیمار دچار حمله سنکوپ می شود. وقتی حمله ادامه پیدامی کند خود به خود قلب ضربه می بیند و دچار وقفه و در نتیجه مرگ ناگهانی می شود، بنابراین طیف بروز علائم گسترده است. در یک سر آن اشخاصی هستند که بدون علامت اند و در سر دیگر آن افرادی که دچار مرگ ناگهانی می شوند. اشخاصی که الکتروکاردیوگرام آنها طبیعی است در ضمن آزمایشهای روتین شناسایی می شوند. در سایر بیماران، در ضمن غربالگری از طریق الکتروکاردیوگرام، بعد از مرگ ناگهانی در یکی از اعضای خانواده شناسایی می شوند.

در این صفحه تعداد 497 مقاله تخصصی درباره سندرم بروگادا که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سندرم بروگادا (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم بروگادا; Abdominal implantable cardioverter-defibrillator; Brugada syndrome; Children; Epicardial ablation; Epicardial leads; Right ventricular outflow tract; Ventricular tachycardia;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم بروگادا; Brugada syndrome; J-wave syndrome; risk stratification; Shanghai Score System; ventricular fibrillation; AF; atrial fibrillation; BrS; Brugada syndrome; CI; confidence interval; ECG; electrocardiography; HR; hazard ratio; ICD; implantable cardioverter-def
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم بروگادا; ajmaline provocation testing; cardiomyopathy; ion channelopathy; sudden arrhythmic death syndrome; BrS; Brugada syndrome; CPVT; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; DCM; dilated cardiomyopathy; ARVC; arrhythmogenic right ventricular card
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم بروگادا; NEEES; noninvasive epicardial and endocardial electrophysiology system; VT; ventricular tachycardia; VF; ventricular fibrillation; ICD; implantable cardioverter-defibrillator; ICM; ischemic cardiomyopathy; HCM; hypertrophic cardiomyopathy; BrS; Brugada sy
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم بروگادا; Gene mutation; Induced pluripotent stem cell model; Inherited arrhythmia; Personalized medicine; AP; action potential; ARVC; arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy; BrS; Brugada syndrome; CPVT; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardi
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم بروگادا; ACM; arrhythmogenic cardiomyopathy; ACMG; American College of Medical Genetics and Genomics; AF; atrial fibrillation; BrS; Brugada syndrome; CHD; coronary heart disease; CPVT; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; CVD; cardiovascular dise
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم بروگادا; Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy; Brugada syndrome; Depolarization markers; Electrocardiogram; Left ventricular hypertrophy; Repolarization markers; Sudden cardiac death;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم بروگادا; Brugada syndrome; Cardiac magnetic resonance; Cardiomyopathy; Late gadolinium enhancement; Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy;