کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5658360 | 1407432 | 2017 | 41 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Computational Discovery of Niclosamide Ethanolamine, a Repurposed Drug Candidate That Reduces Growth of Hepatocellular Carcinoma Cells In Vitro and in Mice by Inhibiting Cell Division Cycle 37 Signaling
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PDXIC30Cancer Cell Line EncyclopediaFDACdc37CCLENENLINCSTCGACMAPHSP90EGFRGEOIC5050% inhibitory concentration - 50٪ غلظت مهاریHCC - HCCPatient-derived xenograft - xenograft مشتق شده از بیمارα-fetoprotein - α-فتو پروتئینMitochondrial uncoupler - انکودر میتوکندریThe cancer genome atlas - اوتومتر ژنوم سرطانAFP - تست AFP یا آلفا فیتو پروتئینTreatment - درمانFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروLiver cancer - سرطان کبدconnectivity map - نقشه اتصالHeat shock protein 90 - پروتئین شوک حرارت 90Gene Expression Omnibus - ژن بیان OmnibusHepatocellular carcinoma - کارسینوم هپاتوسلولار(کارسینوم سلولهای استخوانی)Big Data - کلان دادهEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمال
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای گوارشی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
In a bioinformatics search for agents that alter the HCC-specific gene expression pattern, we identified the anthelmintic niclosamide as a potential anti-tumor agent. Its ethanolamine salt, with greater bioavailability, was more effective than niclosamide at slowing the growth of genetically induced liver tumors and patient-derived xenografts in mice. Both agents disrupted interaction between cell division cycle 37 and heat shock protein 90 in HCC cells, with concomitant inhibition of their downstream signaling pathways. NEN might be effective for treatment of patients with HCC.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gastroenterology - Volume 152, Issue 8, June 2017, Pages 2022-2036
Journal: Gastroenterology - Volume 152, Issue 8, June 2017, Pages 2022-2036
نویسندگان
Bin Chen, Wei Wei, Li Ma, Bin Yang, Ryan M. Gill, Mei-Sze Chua, Atul J. Butte, Samuel So,