کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5658476 1407434 2017 45 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mesenchymal Cells in Colon Cancer
ترجمه فارسی عنوان
سلول های مزانشیمی در سرطان کولون
کلمات کلیدی
azoxymethaneMesenchymal stromal/stem cellDSSCOX-2AOMFGFMSCIBDPGE2IKBKBECMNG2TGFFAPIGF2BP1CCLCXCLHGFC-C motif chemokine ligandPDGFRCACIMCNF-κBSMCCAFC-X-C motif chemokine ligandα-SMAMMPEndoMTTNFneuron-glial antigen 2 - آنتی ژن نئون گلیال 2Endothelial-to-mesenchymal transition - انتقال Endothelial-to-mesenchymalα–smooth muscle actin - اکتین عضله آلفا صافinterleukin - اینترلوکینtransforming growth factor - تبدیل فاکتور رشدEMT - تکنسین‌ فوریت‌های پزشکیHedgehog - جوجه‌تیغی، خارپشتTIMP - زمانColorectal cancer - سرطان روده بزرگColon cancer - سرطان کولونSmooth muscle cell - سلول عضلانی صافdextran sodium sulfate - سولفات سدیم سدیمcyclooxygenase 2 - سیکلوکوکسیژناز 2Hepatocyte growth factor - عامل رشد هپاتوسیتVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)fibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاستtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورnuclear factor κB - فاکتور هسته ای κBcancer-associated fibroblast - فیبروبلاست وابسته به سرطانExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیmatrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیBMP - مدیریت فرایند کسب و کارmesenchyme - مزانشیمTissue inhibitor of metalloproteinase - مهار کننده های متالوپروتئیناز بافتFibroblast activation protein α - پروتئین فعال سازی فیبربلاست αBone morphogenetic protein - پروتئین مورفوژنیک استخوانProstaglandin E2 - پروستاگلاندین E2CRC - کد افزونگی دوره‌ای epithelial-to-mesenchymal transition - گذار اپیتلیال به مزانشیمالplatelet-derived growth factor receptor - گیرنده عامل فاکتور رشد یافته پلاکت
ترجمه چکیده
سلول های مزانشیمی در روده شامل انواع سلولی از ریشه های متنوع، توابع و نشانگرهای مولکولی است. آنها حمایت مکانیکی و ساختاری دارند و توابع مهم را در طی زونا، مورفوژنز و هوموتازیس روده ای به کار می برند. مطالعات اخیر در مورد ترانسکتوموم انسان، اهمیت آنها در توسعه سرطان کولورکتال را نشان داده اند، و مطالعات انجام شده از مدل های حیوانات، شواهدی را برای نقش آنها در پاتوژنز سرطان مرتبط با کولیت و سرطان کولورکتال اسپاستاتیک نشان داده اند. سلول های مزانشیمی در تومورهایی که فیبروبلاست های مرتبط با سرطان نامیده می شوند، بوسیله فعال سازی جمعیت سلول های مزانشیمال ساکن و استخراج سلول های بنیادی مزانشیمی و فیبروسیت های حاصل از مغز استخوان بوجود می آیند. فیبروبلاست های وابسته به سرطان فعالیت های گوناگونی دارند که باعث رشد و پیشرفت تومور کولون می شود. این شامل تنظیم التهاب روده، تکثیر اپیتلیال، نگهداری سلول های بنیادی، آنژیوژنز، بازسازی ماتریکس خارج سلولی و متاستاز است. ما مسیرهای مخصوص سلول های مزانشیمی روده را بررسی می کنیم که این فرآیندها را تنظیم می کنند و تمرکز بر نقش آنها در میانجیگری میان التهاب و سرطان زایی است. ما همچنین در مورد چگونگی درک ما از زیست شناسی سلول های مزانشیمی روده و عملکرد می تواند به راه های جدیدی برای شناسایی و درمان سرطان های مرتبط با کولیت کمک کند.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی بیماری‌های گوارشی
پیش نمایش مقاله
سلول های مزانشیمی در سرطان کولون
چکیده انگلیسی
Mesenchymal cells in the intestine comprise a variety of cell types of diverse origins, functions, and molecular markers. They provide mechanical and structural support and have important functions during intestinal organogenesis, morphogenesis, and homeostasis. Recent studies of the human transcriptome have revealed their importance in the development of colorectal cancer, and studies from animal models have provided evidence for their roles in the pathogenesis of colitis-associated cancer and sporadic colorectal cancer. Mesenchymal cells in tumors, called cancer-associated fibroblasts, arise via activation of resident mesenchymal cell populations and the recruitment of bone marrow-derived mesenchymal stem cells and fibrocytes. Cancer-associated fibroblasts have a variety of activities that promote colon tumor development and progression; these include regulation of intestinal inflammation, epithelial proliferation, stem cell maintenance, angiogenesis, extracellular matrix remodeling, and metastasis. We review the intestinal mesenchymal cell-specific pathways that regulate these processes, with a focus on their roles in mediating interactions between inflammation and carcinogenesis. We also discuss how increasing our understanding of intestinal mesenchymal cell biology and function could lead to new strategies to identify and treat colitis-associated cancers.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gastroenterology - Volume 152, Issue 5, April 2017, Pages 964-979
نویسندگان
, , , ,