کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5736516 | 1613772 | 2017 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Chondroitin sulfates do not impede axonal regeneration in goldfish spinal cord
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IgMIgGGFAPGlcAGalNAcPBSTCSPGsPFAECMN-Acetyl galactosamine - N-استیل گالاکتوزامینSpinal cord injury - آسیب نخاعیGlucuronic acid - اسید گلوکورونیکimmunoglobulin G - ایمونوگلوبولین Gimmunoglobulin M - ایمونوگلوبولین MAxonal regeneration - بازسازی Axonalphosphate buffer - بافر فسفاتExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیTeleost - ماهی پیوسته استخوانparaformaldehyde - پارافرمالدهیدglial fibrillary acid protein - پروتئین اسید فیبریلیری گلیالChondroitin sulfate proteoglycans - پروستاگلایسینهای سولفات کلسترولChondroitin sulfate - کندرویتین سولفات
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The intact spinal cord was immunoreactive for both chondroitin sulfate-A (CS-A) and chondroitin sulfate-C (CS-C), and CS-A immunoreactivity overlapped extensively with glial processes positive for glial fibrillary acidic protein. At 1Â week after inducing the spinal lesion, CS-A immunoreactivity was observed in the cell bodies and extracellular matrix, as well as in glial processes surrounding the lesion center. At 2Â weeks after the spinal lesion, regenerating axons entering the lesion center overtook the CS-A abundant area. In contrast, at 1Â week after lesion induction, CS-C immunoreactivity was significantly decreased, and at 2Â weeks after lesion induction, CS-C immunoreactivity was observed along the regenerating axons entering the lesion center. The present findings suggest that after spinal cord injury in goldfish, chondroitin sulfate proteoglycans are deposited in the extracellular matrix at the lesion site but do not form an impenetrable barrier to the growth of regenerating axons.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Brain Research - Volume 1673, 15 October 2017, Pages 23-29
Journal: Brain Research - Volume 1673, 15 October 2017, Pages 23-29
نویسندگان
Akihito Takeda, Soichiro Okada, Kengo Funakoshi,