کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5896616 | 1568724 | 2016 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
T-cell clones from Th1, Th17 or Th1/17 lineages and their signature cytokines have different capacity to activate endothelial cells or synoviocytes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
SynoviocyteVCAM-1GM-CSFRANKLICAM-1HUVECRheumatoid arthritis - آرتریتروماتوئیدinflammation - التهاب( توروم) interferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاinterleukin - اینترلوکینtumor necrosis factor alpha - تومور نکروز عامل آلفاT-helper cell - سلول T helperEndothelial cell - سلول های اندوتلیالHuman umbilical vein endothelial cells - سلول های اندوتلیالی ورید ناف انسانVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)TNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاFibroblast - فیبروبلاستgranulocyte macrophage colony-stimulating factor - ماکروفاژ گرانولوسیت عامل کلونی تحریک کنندهIntercellular adhesion molecule 1 - مولکول چسبندگی بین سلولی 1Vascular cell adhesion molecule 1 - مولکول چسبندگی سلولی عروقی 1receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand - گیرنده گیرنده لیگاند کاپا-B فاکتور هسته ای
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
علوم غدد
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We showed that endothelial cells were much more sensitive to Th1 activation whereas synoviocytes were activated by all T-helper lineages. This work highlights the heterogeneity of interactions between T-cells and stromal cells through soluble factors or direct cell contact.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cytokine - Volume 88, December 2016, Pages 241-250
Journal: Cytokine - Volume 88, December 2016, Pages 241-250
نویسندگان
Fabien Lavocat, Laura Maggi, Francesco Annunziato, Pierre Miossec,