کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5905145 | 1159847 | 2016 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Leptin receptor overlapping transcript (LepROT) gene participates in insulin pathway through FoxO
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
JAK220Einsulin/insulin-like growth factor20-HydroxyecdysoneJanus Kinase 2LEPRSTAT-3IRSORFPI3KIGFFBSH. armigerainsulin receptor substrate - انسولین بستر گیرندهDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدDevelopment - رشدfetal bovine serum - سرم جنین گاوFoxO - فاکسوphosphoinositide-3 kinase - فسفونیوزیتید-3 کینازopen reading frame - قاب خواندن بازInsulin signaling pathway - مسیر سیگنالینگ انسولینpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازHelicoverpa armigera - کرم قوزهی پنبهinsulin receptor - گیرنده انسولینLeptin receptor - گیرنده لپتین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Leptin receptor overlapping transcript (LepROT) is co-transcribed with the leptin receptor (LepR). However, the function and mechanism of LepROT in insulin pathway is unclear. In this study, we report the function of LepROT in maintaining consistent FoxO transcription. LepROT is constitutively expressed during larval development. 20-Hydroxyecdysone, methoprene, and insulin have no effect on the transcription of LepROT. However, the knockdown of LepROT by dsRNA injection in larvae causes delay of the development of Helicoverpa armigera. Knockdown of LepROT results in the upregulation of FoxO and downregulation of PI3K. The knockdown of LepROT also results in the subcellular translocation of FoxO from cytoplasm to nuclei. By contrast, overexpression of LepROT in the HaEpi cell line inhibits FoxO expression. Results suggest that LepROT participates in insulin signaling.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 587, Issue 1, 1 August 2016, Pages 64-69
Journal: Gene - Volume 587, Issue 1, 1 August 2016, Pages 64-69
نویسندگان
Chuan-Xu Wang, Ai-Hua Zhao,