کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5914161 1162722 2014 12 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Quantification of aortic and cutaneous elastin and collagen morphology in Marfan syndrome by multiphoton microscopy
ترجمه فارسی عنوان
تعیین کیفیت مورفولوژی الاستین آئورت و پوست و کلاژن در سندرم مارفان با استفاده از میکروسکوپ چند فتوشاپ
کلمات کلیدی
سندرم مارفان، آنوریسم آئورت، قطعه قطعه الاستین، میکروسکوپ چند فتونی، تجزیه سریع فوریه،
ترجمه چکیده
در یک مدل موش سندرم مارفان رنگ آمیزی ورشوف وان جیسون معمولی، تکه تکه شدن شدید، بی نظمی و از دست دادن فیبر الاستیک الاستیک را نشان می دهد. با این حال، این روش شامل مواد شیمیایی و رنگ آمیزی است که ممکن است مورفولوژی بومی الاستین و کلاژن را تغییر دهد. تا کنون، تجزیه و تحلیل کمی از آسیب فیبر در آئورت و پوست در سندرم مارفان هنوز مورد بررسی قرار نگرفته است. در این مطالعه، از یک روش تصویربرداری پیشرفته غیر تهاجمی و بدون برچسب استفاده شده است، میکروسکوپ چند فتونی برای اندازه گیری قطعه قطعه شدن فیبر، بی نظمی و تراکم حجمی کامل الاستین آئورت و پوستی و کلاژن در یک مدل موش سندرم مارفان. نمونه های آئورت و پوست از مارفان و موش های کنترل شده 3، 6 و 9 ماهه گرفته شد. الاستین و کلاژن بر اساس دو فلون تحریک تحریک و سیگنال نسل دوم هارمونیک به ترتیب بدون برچسب خارجی ساخته شد. اندازه گیری طول فیبرها نشان دهنده قطعیت قابل ملاحظه در مارفان در مقابل کنترل بود. تجزیه و تحلیل الگوریتم تبدیل سریع فوریه نشان داد که ساختار فیبر بسیار پایین در موش های مارفان. موش های مرفان به طور قابل ملاحظه ای کاهش چگالی حجمی الاستین و کلاژن و نازک تر پوست پوست را مشاهده کردند. محتوای پوستی الیاف الاستیک و ضخامت درم در 3 ماهه مارفان شبیه به آنهایی است که در موش های قدیمی کنترل شده بودند. یافته های ما در مورد علائم اولیه تشخیص فیبر و نازک شدن پوست درم، از رشد بالقوه یک رویکرد غیر تهاجمی جدید برای تشخیص زودهنگام سندرم مارفان حمایت می کند.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شناسی مولکولی
چکیده انگلیسی
In a mouse model of Marfan syndrome, conventional Verhoeff-Van Gieson staining displays severe fragmentation, disorganization and loss of the aortic elastic fiber integrity. However, this method involves chemical fixatives and staining, which may alter the native morphology of elastin and collagen. Thus far, quantitative analysis of fiber damage in aorta and skin in Marfan syndrome has not yet been explored. In this study, we have used an advanced noninvasive and label-free imaging technique, multiphoton microscopy to quantify fiber fragmentation, disorganization, and total volumetric density of aortic and cutaneous elastin and collagen in a mouse model of Marfan syndrome. Aorta and skin samples were harvested from Marfan and control mice aged 3-, 6- and 9-month. Elastin and collagen were identified based on two-photon excitation fluorescence and second-harmonic-generation signals, respectively, without exogenous label. Measurement of fiber length indicated significant fragmentation in Marfan vs. control. Fast Fourier transform algorithm analysis demonstrated markedly lower fiber organization in Marfan mice. Significantly reduced volumetric density of elastin and collagen and thinner skin dermis were observed in Marfan mice. Cutaneous content of elastic fibers and thickness of dermis in 3-month Marfan resembled those in the oldest control mice. Our findings of early signs of fiber degradation and thinning of skin dermis support the potential development of a novel non-invasive approach for early diagnosis of Marfan syndrome.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Structural Biology - Volume 187, Issue 3, September 2014, Pages 242-253
نویسندگان
, , , , , ,