کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5960291 | 1175819 | 2014 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mechanistic basis of excitation-contraction coupling in human pluripotent stem cell-derived ventricular cardiomyocytes revealed by Ca2+ spark characteristics: Direct evidence of functional Ca2+-induced Ca2+ release
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MLC2vFDHMVCMNCXCCCPFWHMIP3RRyRIPSChESC - hescICa,L - ICA، LL-type Ca2+ current - L-type Ca2 + currentNa+-Ca2+ exchanger - Na + -Ca2 + مبدلCa2+ waves - امواج Ca2 +Ca2+-induced Ca2+ release - انتشار Ca2 + ناشی از Ca2 +excitation-contraction - تحریک-انقباضCa2+ sparks - جرقه Ca2 +Sarcoplasmic reticulum - رتیکولوم سارکوپلاسمیکsarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase - سارکو / سلولهای اندوپلاسمی Ca2 + -ATPaseStem cell - سلول بنیادیHuman embryonic stem cell - سلول بنیادی جنینی انسانInduced pluripotent stem cell - سلول های بنیادی پلوروپتوژن منجر شده استfull width at half maximum - عرض کامل در نیمی از حداکثرSERCA - قلبCardiomyocyte - قلب و عروقaction potential - پتانسیل عمل Ventricular cardiomyocyte - کاردیومیوسیت بطنیventricular cardiomyocytes - کاردیومیوسیت های بطنیcarbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone - کربونیل سیانید m-کلروفنیل هیدرازونCICR - کمیته بینالمللی صلیب سرخInositol trisphosphate receptor - گیرنده inositol trisphosphateRyanodine receptor - گیرنده رایانودین
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Taken collectively, our findings provide the first lines of direct evidence that hESC-VCMs have functional Ca2+-induced Ca2+ release. However, the sarcoplasmic reticulum is leaky and without a mature terminating mechanism in early development.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Heart Rhythm - Volume 11, Issue 1, January 2014, Pages 133-140
Journal: Heart Rhythm - Volume 11, Issue 1, January 2014, Pages 133-140
نویسندگان
Sen MS, Heping PhD, Gordon F. MD, Ronald A. PhD,