کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6094873 | 1209810 | 2013 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Activated Pancreatic Stellate Cells Sequester CD8+ T Cells to Reduce Their Infiltration of the Juxtatumoral Compartment of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PBDTMAMDSCPSCTregatRA - ATRAPancreatic ductal adenocarcinoma - آدنوکارسینوم پانکراس داکتالPDAC یا pancreatic ductal adenocarcinoma - آدنوکارسینومای داکتال پانکراسall-trans retinoic acid - آل – ترانس رتینوئیک اسیدAntitumor immunity - ایمنی ضد تومورPancreatic cancer - سرطان پانکراسRegulatory T cell - سلول T تنظیم کنندهpancreatic stellate cell - سلول ستون لوزالمعدهmyeloid-derived suppressor cell - سلول های سرکوب کننده مشتق شده از میلوئیدMouse model - مدل موشImmune regulation - مقررات ایمنیTissue microarray - میکروآرشی بافتAmpullary carcinoma - کارسینوم آمپولاریسCholangiocarcinoma - کلانژیوکارسینومای
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای گوارشی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Activated Pancreatic Stellate Cells Sequester CD8+ T Cells to Reduce Their Infiltration of the Juxtatumoral Compartment of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Activated Pancreatic Stellate Cells Sequester CD8+ T Cells to Reduce Their Infiltration of the Juxtatumoral Compartment of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma](/preview/png/6094873.png)
چکیده انگلیسی
Based on studies of human PDAC samples and KPC mice, activated PSCs appear to reduce migration of CD8+ T cells to juxtatumoral stromal compartments, preventing their access to cancer cells. Deregulated signaling by activated PSCs could prevent an effective antitumor immune response.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gastroenterology - Volume 145, Issue 5, November 2013, Pages 1121-1132
Journal: Gastroenterology - Volume 145, Issue 5, November 2013, Pages 1121-1132
نویسندگان
Abasi Ene-Obong, Andrew J. Clear, Jennifer Watt, Jun Wang, Rewas Fatah, John C. Riches, John F. Marshall, Joanne Chin-Aleong, Claude Chelala, John G. Gribben, Alan G. Ramsay, Hemant M. Kocher,