کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6110102 | 1211231 | 2009 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Functional dissection of an IFN-α/β receptor 1 promoter variant that confers higher risk to chronic hepatitis B virus infection
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PARP-1EMSAsIFNAR13-ABPTBHMGB1qRT-PCRSNPsRNA polymerase II - آرانای پلیمراز II 3-Aminobenzamide - 3-آمینوبنزامیدelectrophoretic mobility shift assays - آزمایشات تحرک تحرک الکتروفورزchromatin immunoprecipitation - ایمن سازی کروماتینHBV infection - عفونت HBVTranscription regulation - مقررات رونویسیquantitative reverse transcription polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلی مراز رونویسی معکوسpolypyrimidine tract binding protein - پروتئین اتصال پلی پرییمیدینPol II - پل دومSingle nucleotide polymorphisms - پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدیSNP - چندریختی تک-نوکلئوتیدCHiP - چیپ
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای گوارشی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Functional dissection of an IFN-α/β receptor 1 promoter variant that confers higher risk to chronic hepatitis B virus infection Functional dissection of an IFN-α/β receptor 1 promoter variant that confers higher risk to chronic hepatitis B virus infection](/preview/png/6110102.png)
چکیده انگلیسی
Upon HBV infection, decreased binding affinity of HMGB1 to the IFNAR1 promoter â3T variant is aggravated by the suppressed PARP-1 expression caused by HBV, resulting in a further attenuated IFNAR1 expression. This compromises the antiviral and immuno-regulatory effects of IFN-α/β, which may in turn affect the clinical outcome of HBV infection.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Hepatology - Volume 51, Issue 2, August 2009, Pages 322-332
Journal: Journal of Hepatology - Volume 51, Issue 2, August 2009, Pages 322-332
نویسندگان
Jie Zhou, Jian-Dong Huang, Vincent K.M. Poon, Ding-Qiang Chen, Chris C.S. Chan, Fai Ng, Xin-Yuan Guan, Rory M. Watt, Liwei Lu, Kwok-Yung Yuen, Bo-Jian Zheng,