کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6114398 | 1214198 | 2016 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Autoantibody Production in Cancer-The Humoral Immune Response toward Autologous Antigens in Cancer Patients
ترجمه فارسی عنوان
تولید اتوآنتیبادی در سرطان: پاسخ ایمنی هومورال به آنتیژنهای اتولوگ در بیماران سرطانی
همین الان دانلود کنید
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
اتوآنتیبادی (خودپادتن)،تولید اتوآنتیبادی، بیومارکر (زیستنشانگر)، سرطان، مراقبت ایمنی، پاسخ ایمنی هومورال
centromere protein FTNFnatural killer group 2 member DNKG2DMUC1CTLA4OGFrHMGB1TGFβdsDNAPSAdouble-stranded DNA - DNA رشته ایAng-2 - The-2Adenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPangiopoietin 2 - آنژیوپوتیین 2Autoantibody - اتوآنتی بادیHER2/neu - با HER2 / neuBiomarker - بیومارکرTransforming Growth Factor Beta - تبدیل بتا فاکتور رشدCancer - سرطانMIF - شهرMacrophage migration inhibitory factor - عامل مهارکننده مهاجرت ماکروفاژtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورMucin 1 - موین 1Mica - میکاImmune surveillance - نظارت بر ایمنیprostate-specific antigen - پادگن مخصوص پروستاتHumoral immune response - پاسخ ایمنی هومورالOpioid growth factor receptor - گیرنده عامل فاکتور رشد اپوئیدیHuman epidermal growth factor receptor 2 - گیرنده عامل فاکتور رشد اپیدرمی انسان 2
فهرست مطالب مقاله
چکیده
کلمات کلیدی
1. مقدمه
2. نواقص تحمل و التهاب
2.1) نواقص تحمل
2.2) تنظیم کاهشی سلولهای T تنظیمکننده
2.3) التهاب
3. تغییر در میزان بیان پروتئینها
3.1) بیان بیش از حد آنتیژن متناظر
3.2) جایگاه نابهجای بیان آنتیژن متناظر
4. ساختار تغییریافتۀ پروتئینها
4.1) رویارویی با نئواپیتوپها
4.2) موتاسیون (جهش)
4.3) تغییرات پساترجمهای
5. مکانیسمهای مرگ سلولی و آزاد شدن نابهنجار آنتیژنهای درونسلولی
6. ملاحظات پایانی و چشماندازهای آینده
تعارض منافع
بیانیۀ افشای مالی
جان کلام
کلمات کلیدی
1. مقدمه
2. نواقص تحمل و التهاب
2.1) نواقص تحمل
2.2) تنظیم کاهشی سلولهای T تنظیمکننده
2.3) التهاب
3. تغییر در میزان بیان پروتئینها
3.1) بیان بیش از حد آنتیژن متناظر
3.2) جایگاه نابهجای بیان آنتیژن متناظر
4. ساختار تغییریافتۀ پروتئینها
4.1) رویارویی با نئواپیتوپها
4.2) موتاسیون (جهش)
4.3) تغییرات پساترجمهای
5. مکانیسمهای مرگ سلولی و آزاد شدن نابهنجار آنتیژنهای درونسلولی
6. ملاحظات پایانی و چشماندازهای آینده
تعارض منافع
بیانیۀ افشای مالی
جان کلام
ترجمه چکیده
ارتباط بین پاسخهای خودایمنی و سرطان از طریق اتوآنتیبادیها برای اولین بار در دهۀ 1950 شرح داده شد. از آنجا که مطالعاتی در مورد کاربردهای احتمالی اتوآنتیبادیها به عنوان زیستنشانگرهای سرطان صورت گرفته است، دلایل دقیق تولید آنها هنوز نیاز به توضیح دارد. بررسیِ حاضر به جمعبندیِ نظریههای موجود در مورد علل تولید اتوآنتیبادیها در سرطان میپردازد که عبارتند از: (1) نواقص مربوط به تحمل و التهاب، (2) تغییر در میزان بیان پروتئینها، (3) ساختار تغییریافتۀ پروتئینها، و (4) مکانیسمهای مرگ سلولی. همچنین، با هدف بهبود و ارتقاء درک خود از اتوآنتیبادیها به عنوان زیستنشانگرهایی برای توسعه و پیشرفت سرطان، بر نیاز به تحقیقات بیشتر در این زمینه تأکید خواهیم کرد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
چکیده انگلیسی
A link between autoimmune responses and cancer via autoantibodies was first described in the 1950s. Since, autoantibodies have been studied for their potential use as cancer biomarkers, however the exact causes of their production remain to be elucidated. This review summarizes current theories of the causes of autoantibody production in cancer, namely: 1) defects in tolerance and inflammation, 2) changes in protein expression levels, 3) altered protein structure, and 4) cellular death mechanisms. We also highlight the need for further research into this field to improve our understanding of autoantibodies as biomarkers for cancer development and progression.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Autoimmunity Reviews - Volume 15, Issue 5, May 2016, Pages 477-483
Journal: Autoimmunity Reviews - Volume 15, Issue 5, May 2016, Pages 477-483
نویسندگان
P. Zaenker, E.S. Gray, M.R. Ziman,