کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6123637 | 1219941 | 2014 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Multi-drug-resistant Staphylococcus aureus and future chemotherapy
ترجمه فارسی عنوان
استافیلوکوک اورئوس مقاوم در برابر چند دارو و شیمی درمانی آینده
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
rpoBSCCmecRNAPmecAPBPVRSATCRs - TCR هاRNA polymerase - آرانای پلیمراز، RNA پلیمراز MRSA - استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متی سیلین یا MRSA hVISA - اگرTwo-component regulatory systems - سیستم های تنظیم دو جزءVISA - ویزاPenicillin-binding protein - پروتئین اتصال دهنده PenicillinStaphylococcal Cassette Chromosome mec - کروموزوم کاسه استافیلوکوک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
میکروبیولوژی و بیوتکنولوژی کاربردی
چکیده انگلیسی
Staphylococcus (S.) aureus silently stays as our natural flora, and yet sometimes threatens our life as a tenacious pathogen. In addition to its ability to outwit our immune system, its multi-drug resistance phenotype makes it one of the most intractable pathogenic bacteria in the history of antibiotic chemotherapy. It conquered practically all the antibiotics that have been developed since 1940s. In 1961, the first MRSA was found among S. aureus clinical isolates. Then MRSA prevailed throughout the world as a multi-resistant hospital pathogen. In 1997, MRSA strain Mu50 with reduced susceptibility to vancomycin was isolated. Vancomycin-intermediate S. aureus (VISA), so named according to the CLSI criteria, was the product of adaptive mutation of S. aureus against vancomycin that had long been the last resort to MRSA infection. Here, we describe the genetic basis for the remarkable ability of S. aureus to acquire multi-antibiotic resistance, and propose a novel paradigm for future chemotherapy against the multi-resistant pathogens.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Infection and Chemotherapy - Volume 20, Issue 10, October 2014, Pages 593-601
Journal: Journal of Infection and Chemotherapy - Volume 20, Issue 10, October 2014, Pages 593-601
نویسندگان
K. Hiramatsu, Y. Katayama, M. Matsuo, T. Sasaki, Y. Morimoto, A. Sekiguchi, T. Baba,