کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
7802550 1501162 2012 16 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Diverse combinatorial design, synthesis and in vitro evaluation of new HEPT analogues as potential non-nucleoside HIV-1 reverse transcription inhibitors
کلمات کلیدی
HEPTN,O-Bis(trimethylsilyl)acetamideTBAINVPazidothymidineNNRTIEFVAZT3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide - 3- (4،5-dimethylthiazol-2-yl) -2،5-difenyltetrazolium bromideBSA - BSAEfavirenz - efavirenzMTT - MTTPCA - PCAPrincipal component analysis - تحلیل مولفه‌های اصلی یا PCACombinatorial chemistry - شیمی ترکیبیCombinatorial design - طراحی ترکیبیAntiviral activity - فعالیت ضد ویروسیSEM - مدل معادلات ساختاری / میکروسکوپ الکترونی روبشیNevirapine - نویارپینLawesson’s reagent - واکنش دهنده LawessonHIV-1 - ویروس اچ آی وی نوع یکHuman Immunodeficiency Virus type-1 - ویروس ایمنی بدن نوع 1human immunodeficiency virus - ویروس نقص ایمنی انسانیHIV - ویروس نقص ایمنی انسانی Tetrabutylammonium iodide - یدید tetrabutylammonium
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه شیمی شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Diverse combinatorial design, synthesis and in vitro evaluation of new HEPT analogues as potential non-nucleoside HIV-1 reverse transcription inhibitors
چکیده انگلیسی
► A library of HEPT analogues based on a rational diversity analysis is synthesized. ► The synthesized compounds are evaluated against HIV-1. ► The compounds showed a huge diversity of inhibitory activities against HIV-1. ► Some compounds showed high activity and selectivity index values. ► Diverse combionatorial sub-library design minimizes synthesis and maximizes activity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: European Journal of Medicinal Chemistry - Volume 54, August 2012, Pages 159-174
نویسندگان
, , , , , , , , ,