کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8270660 | 1534973 | 2014 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
S-nitrosation of monocarboxylate transporter 1: Inhibition of pyruvate-fueled respiration and proliferation of breast cancer cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Extracellular flux analysisOCRS-nitroso-l-cysteineASCDTTGAPDHHRPDIDSMCTFCCPSDS–PAGE - SDS-PAGEAscorbate - آسکوربات یا ویتامین ثThiol - تیول، مرکاپتانdithiothreitol - دیتیوتریتولFree radicals - رادیکال آزادRedox - ردوکس(اکسایش و کاهش)monocarboxylate transporter - مونوکربوکسیلاک حمل کنندهOxygen consumption rate - میزان مصرف اکسیژنNitrosylation - نیتروسیلهNitric oxide - نیتریک اکسیدHorseradish peroxidase - پراکسیداز هوررادیشcarbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone - کربونیل سیانید 4- (trifluoromethoxy) phenylhydrazoneglyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: S-nitrosation of monocarboxylate transporter 1: Inhibition of pyruvate-fueled respiration and proliferation of breast cancer cells S-nitrosation of monocarboxylate transporter 1: Inhibition of pyruvate-fueled respiration and proliferation of breast cancer cells](/preview/png/8270660.png)
چکیده انگلیسی
Energy substrates metabolized through mitochondria (e.g., pyruvate, glutamine) are required for biosynthesis of macromolecules in proliferating cells. Because several mitochondrial proteins are known to be targets of S-nitrosation, we determined whether bioenergetics are modulated by S-nitrosation and defined the subsequent effects on proliferation. The nitrosating agent S-nitroso-l-cysteine (L-CysNO) was used to initiate intracellular S-nitrosation, and treatment decreased mitochondrial function and inhibited proliferation of MCF7 mammary adenocarcinoma cells. Surprisingly, the d-isomer of CysNO (D-CysNO), which is not transported into cells, also caused mitochondrial dysfunction and limited proliferation. Both L- and D-CysNO also inhibited cellular pyruvate uptake and caused S-nitrosation of thiol groups on monocarboxylate transporter 1, a proton-linked pyruvate transporter. These data demonstrate the importance of mitochondrial metabolism in proliferative responses in breast cancer and highlight a novel role for inhibition of metabolic substrate uptake through S-nitrosation of exofacial protein thiols in cellular responses to nitrosative stress.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 69, April 2014, Pages 229-238
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 69, April 2014, Pages 229-238
نویسندگان
Anne R. Diers, Katarzyna A. Broniowska, Ching-Fang Chang, R. Blake Hill, Neil Hogg,