کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8315014 | 1538690 | 2012 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A novel non-synonymous mutation in the homeodomain of HOXD13 causes synpolydactyly in a Chinese family
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: A novel non-synonymous mutation in the homeodomain of HOXD13 causes synpolydactyly in a Chinese family A novel non-synonymous mutation in the homeodomain of HOXD13 causes synpolydactyly in a Chinese family](/preview/png/8315014.png)
چکیده انگلیسی
⺠Describing a two-generation Chinese family with a variant form of mild synpolydactyly. ⺠An R31Q mutation was found in the HOXD13 homeodomain. ⺠The mutation of R31Q affected the transcriptional activation ability of HOXD13.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinica Chimica Acta - Volume 413, Issues 13â14, 11 July 2012, Pages 1049-1052
Journal: Clinica Chimica Acta - Volume 413, Issues 13â14, 11 July 2012, Pages 1049-1052
نویسندگان
Binbin Wang, Baoqiang Xu, Zhi Cheng, Xueya Zhou, Jing Wang, Guang Yang, Longfei Cheng, Jun Yang, Xu Ma,