Modeling the effect of pathogenic mutations on the conformational landscape of protein kinases

اکثر پروتئین ها برای پیاده سازی توابع سلولی خود، متفاوت هستند. این دینامیک سازگاری فیزیولوژیکی توسط رویدادهای اتصال و اصلاحات پس از ترجمه تنظیم می شود، اما همچنین می تواند تحت تاثیر جهش های بیماریزا قرار گیرد. شبیه سازی های دینامیکی مولکولی اتمی، تکمیل شده با رویکردهای نمونه گیری پیشرفته، به طور فزاینده ای برای بررسی اثر جهش ها بر دینامیک سازگار و بر پایه انرژی تجربی انرژی آزاد پروتئین ها مورد استفاده قرار می گیرد. در این بررسی کوتاه، ما در مورد نمونه های موفق اخیر از شبیه سازی هایی که برای درک مکانیزم مولکولی در زمینه کاهش مقررات پویایی فیزیولوژیکی سازمانی به دلیل موتاساهای تک نقطه ای غیرممکن است، مورد بحث قرار می گیریم. نمونه های ما بیشتر از خانواده پروتئین کیناز است.