کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8320705 | 1539404 | 2014 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A C. elegans homolog of the Cockayne syndrome complementation group A gene
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
RNAP IIORFTC-NERC. elegansGG-NERNGMRNA polymerase II - آرانای پلیمراز II COFs - COF هاcpd - CPDNER - DOWNxeroderma pigmentosum - pigmentosum xerodermaTranscription-coupled nucleotide excision repair - ترمیم مجدد نوکلئوتیدی همراه با رونویسیnucleotide excision repair - تعمیر مجدد نوکلئوتیدیbase pairs - جفت پایهcyclobutane pyrimidine dimer - دییریر پیریمیدین cyclobutanenematode growth medium - رشد متوسط نماتدcentimetre - سانتی مترCockayne syndrome - سکته Cockayneultra-violet - فرابنفشopen reading frame - قاب خواندن بازUTR یا untranslated regions - منطقه ترجمه نشدهUn-translated region - منطقه غیر ترجمهNucleotide - نوکلئوتید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Cockayne syndrome (CS) is a debilitating and complex disorder that results from inherited mutations in the CS complementation genes A and B, CSA and CSB. The links between the molecular functions of the CS genes and the complex pathophysiology of CS are as of yet poorly understood and are the subject of intense debate. While mouse models reflect the complexity of CS, studies on simpler genetic models might shed new light on the consequences of CS mutations. Here we describe a functional homolog of the human CSA gene in Caenorhabditis elegans. Similar to its human counterpart, mutations in the nematode csa-1 gene lead to developmental growth defects as a consequence of DNA lesions.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: DNA Repair - Volume 24, December 2014, Pages 57-62
Journal: DNA Repair - Volume 24, December 2014, Pages 57-62
نویسندگان
Vipin Babu, Kay Hofmann, Björn Schumacher,