کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8340766 | 1541252 | 2015 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Computational schemes for the prediction and annotation of enhancers from epigenomic assays
ترجمه فارسی عنوان
طرح های محاسباتی برای پیش بینی و حاشیه نویسی تقویت کننده ها از آزمون های اپینوومیک
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
ترجمه چکیده
شناسایی و اعلان کردن تقویت کننده های تنظیم کننده دیستال برای درک مکانیسم هایی که کنترل بیان ژن و فعالیت های خاص سلولی را درک می کنند بسیار مهم است. تکنیک های توالی نسل بعدی ما یک ابزار هیجان انگیز از تست های ژنوم گسترده ای را ارائه می دهد که می تواند برای پیش بینی و حاشیه نویسی تقویت کننده ها استفاده شود. با این وجود، هر آزمایش با مجموعه خاصی از نیازهای تحلیلی خود همراه است، اگر پیش بینی پیشرفته بهینه باشد. علاوه بر این، ادغام چندین تست ژنوم، اجازه می دهد تا ویژگی های ژنومی مختلف ترکیب شود و می تواند عملکرد پیش بینی را بهبود بخشد. در اینجا، ما تست های تجزیه و تحلیل ژنوم و طرح های تجزیه و تحلیل که برای پیش بینی و حاشیه نویسی تقویت کننده ها استفاده می شود را بررسی می کنیم. به طور خاص، ما بر سه موضوع کلیدی محاسباتی تمرکز داریم: پیش بینی مکان های تقویت کننده، تعیین فعالیت خاص تقویت کننده های سلولی و تقویت کننده های مرتبط با ژن های هدف آنها.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Identifying and annotating distal regulatory enhancers is critical to understand the mechanisms that control gene expression and cell-type-specific activities. Next-generation sequencing techniques have provided us an exciting toolkit of genome-wide assays that can be used to predict and annotate enhancers. However, each assay comes with its own specific set of analytical needs if enhancer prediction is to be optimal. Furthermore, integration of multiple genome-wide assays allows for different genomic features to be combined, and can improve predictive performance. Herein, we review the genome-wide assays and analysis schemes that are used to predict and annotate enhancers. In particular, we focus on three key computational topics: predicting enhancer locations, determining the cell-type-specific activity of enhancers, and linking enhancers to their target genes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Methods - Volume 72, 15 January 2015, Pages 86-94
Journal: Methods - Volume 72, 15 January 2015, Pages 86-94
نویسندگان
John W. Whitaker, Tung T. Nguyen, Yun Zhu, Andre Wildberg, Wei Wang,