کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8350069 1541823 2018 10 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Individual decision-making in the causal pathway to addiction: contributions and limitations of rodent models
ترجمه فارسی عنوان
تصمیم گیری فردی در مسیر علیت برای اعتیاد: سهم و محدودیت های مدل های جوندگان
ترجمه چکیده
مسیر علمی از آسیب پذیری به مصرف مواد مخدر و اعتیاد شامل یک تعامل پیچیده بین عوامل ژنتیکی، محیطی و رفتاری است. یک فرد می تواند در این مسیر علیه با دو نوع تصمیم گیری فردی مداخله کند. تصمیم اولیه ای برای استفاده از دارو برای اولین بار وجود دارد. این تصمیم تحت تأثیر هر دو دانش پیشین در مورد دارو و اثرات مورد انتظار آن است، و همچنین با شناخت قبلی از آسیب پذیری شخصی خود. پس از اینکه یک فرد برای اولین بار از دارو استفاده کرد، تصمیم به تکرار استفاده از مواد مخدر وجود دارد. این تصمیم تحت تأثیر عوامل مشابهی است که در تصمیم اولیه برای استفاده از مواد مخدر دخیل بودند، به جز یک تفاوت اساسی. اولین استفاده از مواد مخدر در حال حاضر بر روی فرد صورت می گیرد، مغز به طور چشمگیری و به طور موقت تغییر می کند و همچنین به طور بالقوه به طور مداوم به گونه ای است که می تواند تصمیم گیری های بعدی را به نفع استفاده از مواد مخدر تکرار کند. هدف از این مقاله بررسی ارزیابی مشارکت ها و محدودیت های مدل های جوندگان (یعنی موش ها، موش ها) است تا بدانند که چگونه پیش از مصرف مواد می تواند تصمیم گیری را به گونه ای مورد توجه قرار دهد که از مصرف مواد مخدر در آینده برخوردار باشد. به طور کلی، تحقیقات بر روی جوندگان نشان می دهد که استفاده از داروهای قبلی می تواند تصمیم گیری های مخرب، خطرناک و / یا بالقوه مضر را افزایش دهد. با این حال، این به نظر نمی رسد که به مصرف بیشتر مواد مخدر در زمانی که جوندگان انتخاب بین یک دارو و گزینه های رقابتی، غیر جراحی، به جز زمانی که مقدار انتظار می رود از دوم به طور قابل توجهی کاهش می یابد. فرضیه پاداش به تاخیر افتادن برای حل و تفسیر این اختلاف نظر ظاهر شده است. این فرضیه جدید باعث پیش بینی های منحصر به فردی می شود، بعضی از آنها غیرقابل انعطاف پذیری است و نشان می دهد که استخراج تحقیقات جوندگان برای انسان نه تنها باید به تفاوت های موجود در موقعیت های انتخاب مواد مخدر، بلکه تفاوت های متمایز گونه های خاص در تصمیم گیری فردی نیز توجه کند.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شیمی
چکیده انگلیسی
The causal pathway from vulnerability to drug use and addiction involves a complex interaction between genetic, environmental, and behavioral factors. An individual can intervene on this causal pathway by two major types of individual decision. There is the inaugural, momentous decision to use a drug for the first time. This decision is influenced by both prior knowledge on the drug and its expected effects, and also by prior self-knowledge on one's own vulnerability. After an individual has used a drug for the first time, there is the decision to repeat drug use. This decision is influenced by the same factors that were involved in the inaugural decision to initiate drug use, except for one crucial difference. The first drug use has now acted on the individual, changing its brain acutely and also potentially persistently in a way that could bias subsequent decision-making in favor of repeated drug use. The goal of this review article is to assess the contributions and limitations of rodent models (i.e., rats, mice) to understand how prior drug use can influence decision-making in a way that favors future drug use. Overall, research on rodents shows that prior drug use can increase impulsive, risky and/or potentially harmful decision-making. However, this does not apparently translate into more drug use when rodents have the choice between a drug and a competing, nondrug option, except when the expected value of the latter is considerably decreased. The delayed drug reward hypothesis is developed to resolve and explain this apparent discrepancy. This novel hypothesis makes several unique predictions, some of them counterintuitive, and suggests that extrapolation of rodent research to humans should not only take into account differences in drug choice situations but also inherent species-specific differences in individual decision-making.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology Biochemistry and Behavior - Volume 164, January 2018, Pages 22-31
نویسندگان
,