کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8351960 | 1541877 | 2013 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Lysophosphatidylcholine causes neuropathic pain via the increase of neuronal nitric oxide synthase in the dorsal root ganglion and cuneate nucleus
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MNTCTNS7-NIPATSNADPH-dnNOScGMPc-fosS-nitroso-N-acetylpenicillamineNOSDRGNPYLPCdorsal root ganglion - گانگلیون ریشه پشتی7-nitroindazole - 7-نیتریدازولDMSO - DMSOl-NAME - L-NAMENω-nitro-l-arginine methyl ester - N-Nitro-L-Arginine Methyl Esterphosphate buffer - بافر فسفاتElectrical stimulation - تحریک الکتریکیNeuropathic pain - درد نوروپاتیکDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدneuronal nitric oxide synthase - سنتاز اکسید نیتریک عصبیSNAP - ضربه محکم و ناگهانیLysophosphatidylcholine - لیزوفسفاتیدیل کولینcyclic guanosine monophosphate - مونوفسفات گوانوزین چرخه ایNitric oxide - نیتریک اکسیدnitric oxide synthase - نیتریک اکسید سنتازnicotinamide adenine dinucleotide phosphate-diaphorase - نیکوتین آمید آدنین دیونوکلئوتید فسفات دیافورازcuneate nucleus - هسته cuneategracile nucleus - هسته شادNeuropeptide Y - یوروپروتئین Y
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In this study, we investigated the role of nitric oxide (NO) in lysophosphatidylcholine (LPC) induced peripheral neuropathy by the use of nitric oxide synthase (NOS) inhibitors and NO donor. We found that LPC treatment of the median nerve induced neuropathic pain behaviors (allodynia and hyperalgesia) and nerve demyelination. Immunohistochemistry revealed that the amounts of neuronal NOS-like immunoreative (nNOS-LI) neurons in both the dorsal root ganglion (DRG) and cuneate nucleus (CN) increased and peaked at 1Â week after LPC treatment. Following electrical stimulation of the LPC-treated nerve, the number of c-Fos-LI neurons in the ipsilateral CN also increased in a dose-dependent manner following LPC injection and peaked at 1Â week. Administration of l-NAME (NÏ-Nitro-l-arginine methyl ester) or 7-NI (7-nitroindazole) 1Â week after 4% LPC injection attenuated tactile allodynia and thermal hyperalgesia. However, the application of the NO donor S-Nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) only exacerbated thermal hyperalgesia. After electrical stimulation of the LPC-treated median nerve, the number of c-Fos-LI neurons in the CN diminished in the l-NAME and 7-NI groups, but increased in the SNAP group. Taken together, our findings suggest that advanced NO made by the dramatically increased number of nNOS in the DRG and CN might be involved in the neuropathic sensation and boosted neuronal activity in the CN after LPC treatment.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology Biochemistry and Behavior - Volume 106, May 2013, Pages 47-56
Journal: Pharmacology Biochemistry and Behavior - Volume 106, May 2013, Pages 47-56
نویسندگان
Hsin-Ying Wang, Yi-Ju Tsai, Seu-Hwa Chen, Chi-Te Lin, June-Horng Lue,