کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8362294 1542537 2015 9 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Modeling metabolism: A window toward a comprehensive interpretation of networks in cancer
ترجمه فارسی عنوان
متابولیسم مدل سازی: یک پنجره به سوی تفسیر جامع شبکه های سرطان
ترجمه چکیده
با توجه به ماهیت چند فاکتورهای سرطان، کشف تغییرات متابولیک و ارزیابی پیامدهای آن یک چالش عمده در علوم زیست پزشکی است که در طراحی مطلوب درمان های شخصی کمک خواهد کرد. پیشرفت تکنولوژی های باالطبیعه، یک فرصت ارزشمند برای نظارت بر فعالیت در سطوح مختلف بیولوژیکی و کشف نحوه تولید سرطان، تکامل و واکنش تحت درمان های مواد مخدر است. برای این منظور، محققان با دو پرسش اساسی مواجه هستند: چگونگی تفسیر داده های با توان بالا و نحوه استفاده از این اطلاعات در توسعه درمان شخصی در بیماران. طرح های متنوعی در زیست شناسی سیستم پیشنهاد شده است تا با استفاده از مدل سازی محاسباتی و داده های با توان بالا، ویژگی های فنوتیپیک مرتبط با سرطان مشخص شود. این طرح های نظری با توجه به پیچیدگی مکانیسم های بیولوژیکی که آنها نمایان می شوند و با روش های محاسباتی که برای شبیه سازی آنها استفاده می شود، متمایز می شوند. به طور مشخص، این رویکردهای نظری، یک چارچوب مناسب برای کشف برخی از مکانیزم های متمایز متابولیک مشاهده شده در سلول های سرطانی مانند اثر واربورگ را فراهم کرده است. در این بررسی، ما تمرکز خود را بر ارائه یک دید کلی از برخی از این رویکردها که کاربرد و یکپارچگی در انتقال از نتایج محلی و جهانی در مطالعات سرطان بسیار مهم است. ما متقاعد شده ایم که رویکردهای چند رشته ای برای ساختن پایگاه طبقاتی یکپارچه و شخصی که ضروری و اصلی در پزشکی این قرن بوده است، ساخته شده است.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Given the multi-factorial nature of cancer, uncovering its metabolic alterations and evaluating their implications is a major challenge in biomedical sciences that will help in the optimal design of personalized treatments. The advance of high-throughput technologies opens an invaluable opportunity to monitor the activity at diverse biological levels and elucidate how cancer originates, evolves and responds under drug treatments. To this end, researchers are confronted with two fundamental questions: how to interpret high-throughput data and how this information can contribute to the development of personalized treatment in patients. A variety of schemes in systems biology have been suggested to characterize the phenotypic states associated with cancer by utilizing computational modeling and high-throughput data. These theoretical schemes are distinguished by the level of complexity of the biological mechanisms that they represent and by the computational approaches used to simulate them. Notably, these theoretical approaches have provided a proper framework to explore some distinctive metabolic mechanisms observed in cancer cells such as the Warburg effect. In this review, we focus on presenting a general view of some of these approaches whose application and integration will be crucial in the transition from local to global conclusions in cancer studies. We are convinced that multidisciplinary approaches are required to construct the bases of an integrative and personalized medicine, which has been and remains a fundamental task in the medicine of this century.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Cancer Biology - Volume 30, February 2015, Pages 79-87
نویسندگان
, , , , ,