کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8418532 | 1545723 | 2012 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Isolation and characterization of pharmaceutical grade human pentraxins, serum amyloid P component and Câreactive protein, for clinical use
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
cGMPHBsAgBVDVESIMSHepatitis B surface antigen - آنتی ژن سطحی هپاتیت Benzyme linked immunosorbent assay - آنزیم تست ایمونوسیورسانس مرتبط استElectrospray Ionization Mass Spectrometry - اسپکترومتر جرم یونیزاسیون ElectrosprayELISA - تست الیزاcurrent good manufacturing practice - عمل تولید خوب در حال حاضرHCV - هپاتیت سیHepatitis C virus - هپاتیت سیbovine viral diarrhea virus - ویروس اسهال ویروسی گاوHIV - ویروس نقص ایمنی انسانی human immunodeficiency virus - ویروس نقص ایمنی انسانیCRP - پروتئین واکنشی سی یا سی. آر. پی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوتکنولوژی یا زیستفناوری
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The human pentraxin proteins, serum amyloid P component (SAP) and Câreactive protein (CRP) are important in routine clinical diagnosis, SAP for systemic amyloidosis and CRP for monitoring the nonâspecific acute phase response. They are also targets for novel therapies currently in development but their roles in health and disease are controversial. Thus, both for clinical use and to rigorously elucidate their functions, structurally and functionally intact, pharmaceutical grade preparations of the natural, authentic proteins are required. We report here the production from normal human donor plasma and the characterization of the first such preparations. Importantly, we demonstrate that, contrary to reports using recombinant proteins and less well characterized preparations, neither CRP nor SAP stimulate the release by human peripheral blood mononuclear cells in vitro of any TNFα, ILâ6 or ILâ8, nor does SAP cause release of ILâ1β or ILâ10. Furthermore neither of our preparations was proâinflammatory in mice in vivo.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Immunological Methods - Volume 384, Issues 1â2, 31 October 2012, Pages 92-102
Journal: Journal of Immunological Methods - Volume 384, Issues 1â2, 31 October 2012, Pages 92-102
نویسندگان
Mark B. Pepys, J. Ruth Gallimore, Joanne Lloyd, Zhanhong Li, David Graham, Graham W. Taylor, Stephan Ellmerich, Palma P. Mangione, Glenys A. Tennent, Winston L. Hutchinson, David J. Millar, Gary Bennett, John More, David Evans, Yogesh Mistry,