کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8456729 | 1548755 | 2014 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mutations that affect mitochondrial functions and their association with neurodegenerative diseases
ترجمه فارسی عنوان
جهش هایی که بر توابع میتوکندری تاثیر می گذارند و ارتباط آنها با بیماری های نوروژنیک
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DNA deletionsOXPHOSReative oxygen speciesAMDMitochondrial DNA - DNA میتوکندریاROS - ROSamyotrophic lateral sclerosis - اسکلروز جانبی آمیوتروفیکAlzheimer's disease - بیماری آلزایمرALS - بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیکHuntington's disease - بیماری هانتینگتونNeurodegenerative diseases - بیماری های نوروژنیکParkinson's disease - بیماری پارکینسونmutation - جهشmtDNA - دیانای میتوکندریاییAgeing - سالخوردهage-related macular degeneration - سن تخریب ماکولا مربوط به سن استOxidative phosphorylation - فسفوریلاسیون اکسیداتیوMitochondria - میتوکندریا
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
Mitochondria are essential for mammalian and human cell function as they generate ATP via aerobic respiration. The proteins required in the electron transport chain are mainly encoded by the circular mitochondrial genome but other essential mitochondrial proteins such as DNA repair genes, are coded in the nuclear genome and require transport into the mitochondria. In this review we summarize current knowledge on the association of point mutations and deletions in the mitochondrial genome that are detrimental to mitochondrial function and are associated with accelerated ageing and neurological disorders including Alzheimer's, Parkinson's, Huntington's and Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Mutations in the nuclear encoded genes that disrupt mitochondrial functions are also discussed. It is evident that a greater understanding of the causes of mutations that adversely affect mitochondrial metabolism is required to develop preventive measures against accelerated ageing and neurological disorders caused by mitochondrial dysfunction.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Mutation Research/Reviews in Mutation Research - Volume 759, JanuaryâMarch 2014, Pages 1-13
Journal: Mutation Research/Reviews in Mutation Research - Volume 759, JanuaryâMarch 2014, Pages 1-13
نویسندگان
Varinderpal S. Dhillon, Michael Fenech,