دانلود مقالات ISI درباره بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک + ترجمه فارسی
Als
آشنایی با موضوع
بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (به انگلیسی: Amyotrophic lateral sclerosis) (به صورت مخفف: ALS) یا بیماری لو گهریگ (به انگلیسی: Lou Gehrig's Disease) یک بیماری نورونهای حرکتی یا (MND یا Motor Neuron Disease) است که موجب تخریب پیشرونده و غیرقابل ترمیم در دستگاه عصبی مرکزی (مغز و نخاع) و دستگاه عصبی محیطی میشود. اسکلروز جانبی آمیوتروفیک شایعترین بیماری نورونهای حرکتی (MND) میباشد؛ بنابراین این بیماری هم علایم نورون محرکه فوقانی و هم نشانههای نورون محرکه تحتانی را ایجاد میکند. در حقیقت در ALS نشانههای فلج مرکزی و محیطی تواماً ایجاد میشود.
این بیماری منجر به از دست رفتن تدریجی عملکرد عضلات (به ویژه عضلات مخطط) میگردد و با تضعیف ماهیچهها بتدریج فرد به فلج عمومی مبتلا میشود. به طوری که توانایی هرگونه حرکتی از شخص سلب خواهد شد. معمولاً مبتلایان به این بیماری مدت زمان زیادی زنده نمیمانند. اگر چه این مدت برای استیون هاوکینگ بین ۲ تا ۳ سال پیشبینی شده بود، اما او علیرغم همه مشکلات و ناراحتیها همچنان به زندگی خود ادامه میدهد و برای فرارسیدن مرگ لحظهشماری نمیکند. بیماران مبتلا به این بیماری معمولاً دچار ناتوانیهای حرکتی شده و ۳ تا ۵ سال پس از ابتلا به این بیماری جان خود را از دست میدهند. اگر چه ۲۰ درصد این بیماران تا ۵ سال و ۱۰ درصد آنها تا ۱۰ سال زنده خواهند ماند. در این بیماری دستگاه عصبی مرکزی و ماهیچهها بویژه ماهیچههای دست، پا، ساعد، سر و گردن به شدت صدمه میبینند.
این بیماری با یک ضعف عضلانی آغاز می شود
زمانی که نورون ها (سلول های عصبی) به علت بیماری ALS شروع به مردن می کنند، معمولا اولین علامت، ضعف عضلات است. این ضعف عضلانی می تواند در هر جای بدن فرد مبتلا خود را نشان دهد، اما معمولا اولین بار خود را در دست ها، پاها و یا دهان نشان خواهد داد.
ممکن است فرد متوجه شود که دیگر قادر نیست پاهای خود را به خوبی بلند کند و یا در حرکت دچار اشکال شود. برخی دیگر ممکن است با دست هایشان مشکل پیدا کنند، مثلا نتوانند کلید را در قفل قرار دهند. مشکلات صحبت کردن و یا بیان کلمات نیز از اولین علائم بیماری ALS محسوب می شوند. در هر فرد مبتلا، این ضعف ماهیچه ای بدتر شده و به سایر بخش های بدن فرد گسترش پیدا می کند.
این بیماری با درد همراه نیست
کاهش حجم ماهیچه و کارایی آن که بیماران مبتلا به ALS به آن دچارند، دردناک نیست. برخی افراد ممکن است ناراحتی را در زمانی که نمی توانند بدن خود را حرکت دهند تجربه نمایند و یا تمام روز بر روی ویلچر و یا در رختخواب باشند. اما ALSبه ندرت با درد همراه است.
اما بیماری ALS تقریبا همیشه کشنده است
در نوع پیش رونده ی این بیماری، اغلب بیماران عملکرد حرکتی شان را سریعا از دست می دهند که در نهایت به مشکلات غذا خوردن و تنفس منجر می شود. اگر بیمار مبتلا به ALS از دریافت مواد غذایی از طریق لوله تغذیه ای خودداری کند، گرسنگی باعث مرگ می شود.
اما به طور معمول، افراد مبتلا به علت خفگی می میرند، زمانی که ماهیچه های تنفسی از کار می افتند.
در این صفحه تعداد 1333 مقاله تخصصی درباره بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید. در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند. در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک; WorldView-2; SAR; ALS; Tree numbers; Random forest; Upscaling; Object-oriented classification; Australia; River Red Gum; Eucalypt;
Keywords: بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک; ALS; amyotrophic lateral sclerosis; GRADE; grading of recommendations assessment, development, and evaluation; PICO; patient intervention comparison outcome; SFAR; Société francaise d'anesthésie réanimation; SFMU; Société française de médecine d
Keywords: بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک; Forest structure; Seral stage; Habitat; Gap surveys; ALS; DAP; Canopy gaps; Gap size frequency distribution;
Keywords: بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک; ACTH; adrenocorticotropic hormone; AChR; acetylcholine receptor; ALS; amyotrophic lateral sclerosis; AMPA; α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid; Ca2+; a calcium ion; CA1; cornu ammonis area 1, a region in the hippocampus anatomy; CO2; car
Keywords: بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک; ALS; amyotrophic lateral sclerosis; ALS-UMNLL; ALS patients with signs of upper motor neuron lesion in lower limbs; ALS-noUMNLL; ALS patients with no signs of upper motor neuron lesion in lower limbs; CNEMG; concentric needle electromyography; EMG; electr
Keywords: بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک; Motor neuropathy; Lower motor neuron syndrome; Motor neuronopathy; ALS; Spinal muscular atrophy; Benign monomelic amyotrophy;
Keywords: بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک; ALS; Motor neuron disease; Ethical considerations; Palliative care; End of life; Treatment restriction; Treatment withdrawal;