کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8477021 | 1550867 | 2015 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
9-Demethoxy-medicarpin promotes peak bone mass achievement and has bone conserving effect in ovariectomized mice: Positively regulates osteoblast functions and suppresses osteoclastogenesis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
pTHperiosteal perimeterTNFPterocarpansosteoprotegrinosterixSERMM-CSFNFkBBMCsOCNOPGBFRovariectomizedOVXTRAPBMDDMMRANKLMARμ-CTBV/TV - BV / TVMAPK - MAPKMitogen activated protein kinases - Mitogen فعال پروتئین کینازALP - آلکالن فسفاتازAlkaline phosphatase - آلکالین فسفاتاز یا فسفاتاز قلیاییOsteocalcin - استئوکلسین Osx - اکسBone mineral density - تراکم معدنی استخوانRank - رتبهBone marrow cells - سلول های مغز استخوانtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورnuclear factor kappa B - فاکتور هسته ای کاپا Bmacrophage-colony stimulating factor - ماکروفاژ - کلنی عامل تحریک کنندهSelective estrogen receptor modulators - مدولاتور گیرنده استروژن انتخابیbone formation rate - میزان تشکیل استخوانMineral apposition rate - میزان جذب مواد معدنیmicro computed tomography - میکروسکوپ الکترونیparathyroid hormone - هورمون پاراتیروئیدOsteoporosis - پوکی استخوانEstrogen receptor - گیرنده استروژنReceptor activator of nuclear factor κB ligand - گیرنده گیرنده فاکتور هسته ای κB لیگاند
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: 9-Demethoxy-medicarpin promotes peak bone mass achievement and has bone conserving effect in ovariectomized mice: Positively regulates osteoblast functions and suppresses osteoclastogenesis 9-Demethoxy-medicarpin promotes peak bone mass achievement and has bone conserving effect in ovariectomized mice: Positively regulates osteoblast functions and suppresses osteoclastogenesis](/preview/png/8477021.png)
چکیده انگلیسی
We report a new bone anabolic and anti-catabolic pterocarpan 9-demethoxy-medicarpin (DMM) for the management of postmenopausal osteoporosis. DMM promoted osteoblast functions via activation of P38MAPK/BMP-2 pathway and suppressed osteoclastogenesis in bone marrow cells (BMCs). In calvarial osteoblasts, DMM blocked nuclear factor kappaB (NFκB) signaling and inhibited the mRNA levels of pro-inflammatory cytokines. DMM treatment led to increased OPG (osteoprotegrin) and decreased transcript levels of TRAP (tartarate resistant acid phosphatase), RANK (receptor activator of NFκB) and RANKL (RANK ligand) in osteoblast-osteoclast co-cultures. Immature female SD rats administered with DMM exhibited increased bone mineral density, bone biomechanical strength, new bone formation and cortical bone parameters. Ovx mice administered with DMM led to significant restoration of trabecular microarchitecture and had reduced formation of osteoclasts and increased formation of osteoprogenitor cells in BMCs. DMM exhibited no uterine estrogenicity. Overall, these results demonstrate the therapeutic potential of DMM for the management of postmenopausal osteoporosis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 411, 15 August 2015, Pages 155-166
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 411, 15 August 2015, Pages 155-166
نویسندگان
Atul Goel, Ashutosh Raghuvanshi, Amit Kumar, Abnish Gautam, Kamini Srivastava, Jyoti Kureel, Divya Singh,