کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8477300 | 1550896 | 2013 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Ghrelin-induced food intake and adiposity depend on central mTORC1/S6K1 signaling
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NPYmTORC1growth hormone secretagogue receptor type 1AGHS-R1aCaMKK2intracerebroventricularICVpKaS6KAgRPFBSPBSAMPKAMP-activated protein kinase - AMP-پروتئین کیناز فعال شده استDMSO - DMSOinsulin - انسولینDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدfetal bovine serum - سرم جنین گاوcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریfood intake - مصرف غذاMammalian target of rapamycin complex 1 - هدف پستانداران مجتمع رپامایسین 1body weight - وزن بدنAgouti-related protein - پروتئین مرتبط با Agoutiprotein kinase A - پروتئین کیناز AGhrelin - گرلینNeuropeptide Y - یوروپروتئین Y
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Signaling through the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) and its effectors the S6-kinases (S6K) in the hypothalamus is thought to be involved in nutrient sensing and control of food intake. Given the anatomical proximity of this pathway to circuits for the hormone ghrelin, we investigated the potential role of the mTORC1/S6K pathway in mediating the metabolic effects of ghrelin. We found that ghrelin promoted phosphorylation of S6K1 in the mouse hypothalamic cell line N-41 and in the rat hypothalamus after intracerebroventricular administration. Rapamycin, an inhibitor of mTORC1, suppressed ghrelin-induced phosphorylation of hypothalamic S6K1 and increased food intake and insulin in rats. Chronic peripheral administration of ghrelin induced a significant increase in body weight, fat mass and food efficiency in wild-type and S6K2-knockout but not in S6K1-knockout mice. We therefore propose that ghrelin-induced hyperphagia, adiposity and insulin secretion are controlled by a central nervous system involving the mTORC1/S6K1 pathway.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 381, Issues 1â2, 5 December 2013, Pages 280-290
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 381, Issues 1â2, 5 December 2013, Pages 280-290
نویسندگان
Darko Stevanovic, Vladimir Trajkovic, Sabrina Müller-Lühlhoff, Elisabeth Brandt, William Abplanalp, Christiane Bumke-Vogt, Beate Liehl, Petra Wiedmer, Kristina Janjetovic, Vesna Starcevic, Andreas F.H. Pfeiffer, Hadi Al-Hasani, Matthias H. Tschöp,