کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8477348 | 1550900 | 2013 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Molecular effects of ER alpha- and beta-selective agonists on regulation of energy homeostasis in obese female Wistar rats
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IRMSLMESREBP-1cOVXovariectomizedVLDLGLUT4FASPPART2DM17β-estradiol - 17β استرادیولAlpha - آلفاLinear mixed effects - اثرات مخلوط خطیPPRE - ارسالfatty acid synthase - اسید چرب سنتازBETA - بتاtriglyceride - تریگلیسریدGlucose uptake - جذب گلوکزglucose transporter 4 - حمل کننده گلوکز 4Type 2 diabetes mellitus - دیابت نوع دوbody mass index - شاخص توده بدنBMI - شاخص توده بدنیIsotope-ratio mass spectrometry - طیف سنج جرمی نسبت ایزوتوپLDL - لیپوپروتئین کم چگالی(کلسترول بد)Lipogenesis - لیپوژنزGenistein - ماده جنستئینLipid metabolism - متابولیسم لیپیدObesity - مرض چاقیHOMA - هومSterol regulatory element binding protein 1c - پروتئین اتصال دهنده پروتئین Sterol 1chigh fat - چربی بالاGEN - ژنرالtotal cholesterol - کلسترول تامLow-density lipoprotein cholesterol - کلسترول لیپوپروتئین با چگالی کمVery-low-density lipoprotein cholesterol - کلسترول لیپوپروتئین با چگالی کمLow fat - کم چربEstrogen receptor - گیرنده استروژنperoxisome proliferator-activated receptor - گیرنده فعال فعال پروکسیوم
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Molecular effects of ER alpha- and beta-selective agonists on regulation of energy homeostasis in obese female Wistar rats Molecular effects of ER alpha- and beta-selective agonists on regulation of energy homeostasis in obese female Wistar rats](/preview/png/8477348.png)
چکیده انگلیسی
The molecular mechanisms underlying the effects of selective ER subtype activation on lipogenesis, adipogenesis, lipid utilization and storage as well as glucose metabolism are currently largely unknown and were analyzed in female OVX Wistar rats on a high-fat diet. Rats received estradiol (E2), ER subtype-selective agonists (Alpha and Beta), and genistein (Gen) for 10Â weeks. In adipose tissue, treatment with E2, Alpha, and Beta significantly decreased lipogenic (SREBP-1c, FAS) and adipogenic genes (LPL, PPAR gamma). In liver and skeletal muscle of E2-, Alpha-, Beta-, and Gen-treated animals, lipogenesis and triglyceride accumulation were significantly reduced. Increased hepatic and muscular PPAR gamma mRNA expression was observed in untreated, Beta- and Gen-treated animals, which correlates with increased hepatic glucose uptake. However, only untreated animals showed impaired insulin sensitivity compared to all other groups. Therefore, PPAR gamma up-regulation in untreated animals suggests a compensatory mechanism, probably due to increased triglyceride accumulation in non-adipose tissues. Beta- and Gen-treated animals may benefit from the anabolic potency of ER beta that ameliorates lipid and glucose utilization in muscle. Activation of either ER subtype reduces fat enrichment and improves insulin sensitivity. Depending on the investigated tissue, different molecular pathways seem to be involved.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 377, Issues 1â2, 5 September 2013, Pages 147-158
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 377, Issues 1â2, 5 September 2013, Pages 147-158
نویسندگان
Carmen Weigt, Torsten Hertrampf, Felix M. Kluxen, Ulrich Flenker, Frank Hülsemann, Karl Heinrich Fritzemeier, Patrick Diel,