کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8478561 | 1551139 | 2015 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Differential modulation of the juxtaparanodal complex in Multiple Sclerosis
ترجمه فارسی عنوان
مدولاسیون دیفرانسیل مجتمع سوکسپتا پارانودال در مولتیپل اسکلروزیس
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TAG-1CFAJuxtaparanodeMOGMBPcilCASPR2IBA1NAWMEAEcomplete Freund's adjuvant - adjuvant دوست کاملexperimental autoimmune encephalomyelitis - آنسفالومیلیت خودایمنی تجربیImmunohistochemistry - ایمونوهیستوشیمیIHC - ایمونوهیستوشیمیCNS - دستگاه عصبی مرکزیLesion - زخمBlood–brain barrier - سد خونی مغزیBBB - سد خونی مغزیcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیwhite matter - ماده سفیدnormal appearing white matter - ماده سفید طبیعی ظاهر می شودNormal-appearing white matter - ماده سفید طبیعی ظاهر می شودionized calcium-binding adapter molecule 1 - ملکول آداپتور اتصال دهنده کلسیم یونیزه 1Multiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)Nav - نهParanode - پارانوئیدMyelin basic protein - پروتئین پایه میلینCaspr - کاسپرسcal - کالvoltage-gated sodium channel - کانال سدیم ولتاژVoltage-gated potassium channels - کانال های پتاسیم ولتاژmyelin oligodendrocyte glycoprotein - گلیکوپروتئین الیگودندروسیت میلین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
Myelinated fibers are divided into discrete subdomains around the Nav-enriched nodes of Ranvier: the paranodes, where axoglial interactions occur, the juxtaparanodes, where voltage-gated potassium channels (VGKCs) are aggregated, and the internode. Perinodal changes have been reported in Multiple Sclerosis (MS) with functional consequences for the axon. Here we report on alterations of the juxtaparanodal proteins TAG-1, Caspr2 and VGKCs in normal appearing white matter (NAWM), perilesion and chronic lesion areas in post-mortem white matter tissue from MS patients compared to control white matter. We show that the molecular organization and maintenance of juxtaparanodes is affected in lesions, perilesions and NAWM in chronic MS through protein and mRNA expression as well as immunohistochemistry. The three molecules analyzed were differentially altered. TAG-1 clustering at juxtaparanodes was reduced in NAWM; TAG-1 and Caspr2 are diffused in perilesions and absent in lesion areas. VGKCs were no longer enriched at juxtaparanodes either at the NAWM or the perilesion and demyelinated plaques. While the protein levels of the three molecules showed only a tendency of reduction in the plaques, there was a significant upregulation of Caspr2 mRNA in the lesions accompanied by a transcriptional increase of paranodal Caspr, indicating an axonal homeostatic mechanism.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular and Cellular Neuroscience - Volume 67, July 2015, Pages 93-103
Journal: Molecular and Cellular Neuroscience - Volume 67, July 2015, Pages 93-103
نویسندگان
Maria E. Kastriti, Irene Sargiannidou, Kleopas A. Kleopa, Domna Karagogeos,