کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8552740 | 1562272 | 2018 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Inhibition of tumorigenesis by peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-dependent cell cycle blocks in human skin carcinoma cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DMEMFBSADRPPPARqPCRPPARγANGPTL4eGFPIRESGAPDHDMSO - DMSOPPARβ/δ - PPARβ / δProliferation - ترویجDulbecco’s Minimal Essential Medium - حداقل ضروری متوسط DulbeccoDimethylsulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدinternal ribosome entry site - سایت ورودی ریبوزوم داخلیfetal bovine serum - سرم جنین گاوquantitative real-time polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی زمان واقعی استenhanced green fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبز افزایش یافته استangiopoietin-like protein 4 - پروتئین مانند آنژیوپوئیتین 4Adipocyte differentiation-related protein - پروتئین مرتبط با تمایز آدپیوسیتیSkin - پوستCell cycle - چرخه سلولیCarcinoma - کارسینوماglyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase - گلیسرولیدید 3-فسفات دهیدروژنازperoxisome proliferator-activated receptor - گیرنده فعال فعال پروکسیوم
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
To examine the functional role of peroxisome proliferator-activated receptor-β/δ (PPARβ/δ) and PPARγ in skin cancer, stable cell lines were created in the A431 human squamous cell carcinoma cell line. Expression of PPAR target genes was greatly enhanced in response to ligand activation of PPARβ/δ or PPARγ in A431 cells expressing these receptors. PPARβ/δ expression blocked the cell cycle at the G2/M phase, and this effect was increased by ligand activation. Ligand activation of PPARβ/δ markedly inhibited clonogenicity as compared to vehicle-treated controls. Similarly, ligand activation of PPARγ in A431 cells expressing PPARγ resulted in reduced clonogenicity. Expression of either PPARβ/δ or PPARγ markedly reduced tumor volume in ectopic xenografts, while ligand activation of these receptors had little further influence on tumor volume. Collectively, these studies demonstrate that stable expression and activation of PPARβ/δ or PPARγ in A431 cells led to reduced tumorigenicity. Importantly, PPAR expression or ligand activation had major impacts on clonogenicity and/or tumor volume. Thus, PPARβ/δ or PPARγ could be therapeutically targeted for the treatment of squamous cell carcinomas.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology - Volumes 404â405, 1 July 2018, Pages 25-32
Journal: Toxicology - Volumes 404â405, 1 July 2018, Pages 25-32
نویسندگان
Michael G. Borland, Ellen M. Kehres, Christina Lee, Ashley L. Wagner, Brooke E. Shannon, Prajakta P. Albrecht, Bokai Zhu, Frank J. Gonzalez, Jeffrey M. Peters,