کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8646000 | 1569795 | 2018 | 21 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
MiR-767 promoted cell proliferation in human melanoma by suppressing CYLD expression
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PBSFBSPVDFPEMDMSO - DMSOsiRNA - siRNAsmall interference RNA - تداخل کوچک RNACell proliferation - تکثیر سلولیpolyvinylidene difluoride - دی فلوئورید پلی وینیلیدینdimethyl sulphoxide - دی متیل سولفوکسیدfetal bovine serum - سرم جنین گاوCyld - سیلدCylindromatosis - سیلیندروماتوزPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریHuman melanoma - ملانوم انسانیMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNA
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
MicroRNAs (miRNAs) have emerged as critical regulators for cancer development and progression of human melanoma. However, the potential molecular mechanism of miR-767 in human melanoma has not been intensively investigated. In this present study, we confirmed that miR-767 was frequently up-regulated in human melanoma tissues and cell lines. Ectopic expression of miR-767 promoted cell proliferation in human melanoma cell lines A375 and WM35, whereas miR-767-in reversed the function. Bioinformatics analysis revealed that cylindromatosis (CYLD) was hypothesized to be a possible target gene of miR-767, and this was confirmed by luciferase activity assay. Knockdown of CYLD counteracted the proliferation arrest by miR-767-in in melanoma cells A375 and WM35. In conclusion, our study indicated that miR-767 acted as a role of tumor promoter by targeting CYLD in human melanoma, and might serve as a prognostic or therapeutic target for human melanoma.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 641, 30 January 2018, Pages 272-278
Journal: Gene - Volume 641, 30 January 2018, Pages 272-278
نویسندگان
Kejin Zhang, Ling Guo,