کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8648104 | 1570392 | 2018 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Taliglucerase alfa in Gaucher disease: Description of a Brazilian experience
ترجمه فارسی عنوان
تالیگلوسراز آلفا در بیماری گوچه: شرح تجربیات برزیل
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ALTFDAAST - آسپارتات ترانس آمینازAspartate aminotransferase - آسپارتات ترانس آمیناز یا AST Alanine aminotransferase - آلانین آمینوترانسفرازenzyme replacement therapy - آنزیم جایگزین درمانImiglucerase - ایمگلوسرازLysosomal storage diseases - بیماری های ذخیره سازی لیزوزومیGaucher disease - بیماری گوچهFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروSOC - سیستم روی یک تراشهERT - هستند
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی مولکولی
چکیده انگلیسی
We evaluated retrospectively, efficacy and safety of taliglucerase alfa for Gaucher disease in a Brazilian population. Thirteen patients were included for efficacy analysis only one of them naïve to enzyme replacement therapy. All the parameters evaluated remained stable throughout treatment (mean duration 3,5Â years). Only three patients (out of 35) had to discontinue treatment due to a serious adverse event. In conclusion, treatment with taliglucerase alfa was found to be safe and efficient.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Blood Cells, Molecules, and Diseases - Volume 68, February 2018, Pages 160-162
Journal: Blood Cells, Molecules, and Diseases - Volume 68, February 2018, Pages 160-162
نویسندگان
R. Cravo, V. Rotman, P.M.N. Oliveira, H.G.T. Defendi, D.A. Conceição, J.R. Xavier, R. Chertkoff, T.G. Noronha, M.L.S. Maia,