کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8656993 | 1574696 | 2018 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Molecular and functional characterization of familial chylomicronemia syndrome
ترجمه فارسی عنوان
خصوصیات مولکولی و عملکردی سندرم چیلومیکرونمی فامیلی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
چکیده انگلیسی
These results demonstrate that LPL gene plays a major role in extreme HTG associated with hyperchylomicronemia, although the condition may not cause severe atherosclerosis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Atherosclerosis - Volume 269, February 2018, Pages 272-278
Journal: Atherosclerosis - Volume 269, February 2018, Pages 272-278
نویسندگان
Ryota Teramoto, Hayato Tada, Masa-aki Kawashiri, Atsushi Nohara, Takuya Nakahashi, Tetsuo Konno, Akihiro Inazu, Hiroshi Mabuchi, Masakazu Yamagishi, Kenshi Hayashi,