An update on Cushing syndrome in pediatrics

La plupart des syndromes de Cushing (SC) observés chez l'enfant sont associés à l'administration exogène de glucocorticoïdes ; les SC endogènes font partie des maladies rares, ce qui explique que chez l'enfant le SC échappe longtemps au diagnostic. D'autres obstacles au traitement approprié du SC s'expliquent par la nécessité d'un protocole d'examens adaptés à l'exploration de l'axe hypophyso-surrénalien permettant l'identification de l'origine du SC chez l'enfant ; l'accessibilité de la chirurgie hypophysaire qui nécessite une équipe expérimentée; et l'absence de traitement bien toléré et efficace pour le contrôle de l'hypercorticisme. Dans cette revue, l'état des connaissances actuelles pour le diagnostic du SC et les découvertes récentes en termes de génétique et de thérapeutique seront présentés.